東莞GMP藥品生產質量管理體系內審員培訓，可線上培訓，隨報隨學
課程類型：	內審員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1000元
授課時間：	2024年01月13日至2024年01月14日	授課地點：	東莞
瀏覽次數：	4808次	參加培訓：	在線報名

【課程大綱】
【培訓】 學員經培訓考核合格者頒發GMP藥品生產內審員證書，并予備案，可電話、網上查詢。該獲所有第三方認證機構認可，認可度強，全國通用。 

【培訓方式】 線上培訓，不限時間，不限區域，隨報隨學 

【培訓費用】  "GMP藥品生產質量內審員"網絡課程收費標準：1000元/人。 

【報名方法】 向曼頓管理課程顧問索取電子報名
【培訓內容】

第一章 GMP有關的知識         

第二章 GMP基本術語               

第三章 GMP的實施                 

第四章 機構與人員                   

第五章 廠房與設施                   

第六章 設備管理                     

第七章 物料管理                     

第八章 衛生管理  

第九章 驗證管理  

第十章 GMP文件管理  

第十一章 生產管理

第十二章 質量管理

第十三章 產品銷售與收回

第十四章 投訴與不良反應報告

第十五章 自檢和自檢的準備

第十六章 自檢的實施和自檢報告的編寫

第十七章 自檢的后續管理和自檢人員管理

【課程特色】

雄厚的師資：具有豐富教學經驗及審核實踐經驗的資深教師授課；

科學的培訓：理論與案例相結合，面授與研討相結合，全面提升實踐能力；

管理前沿知識：最新的行業動態，全面的管理知識；

交流提升平臺：和管理精英同窗、開拓視野，提高境界，成為認證大家庭成員。

【講師介紹】
曼頓管理擁有國內最優秀的體系顧問師和培訓師，他們大多具備在大中型企業任職的經歷，對體系在各行業的實際運用具有極強的實操能力和豐富的經驗。曼頓管理師資團隊堅持"服務即增值"的服務理念，在打造高效的體系的同時，也為客戶在生產制造、品質管理、流程優化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細的講師介紹，請與我們的當地的課程顧問索取。

【培訓對象】
藥品生產相關人員對象等

上一課程：惠州5S/6S現場標準化管理培訓，可提供內訓服務 下一課程：蘇州VDA6.3&VDA6.5過程審核及產品審核公開班培訓

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