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佛山ISO13485醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn),佛山ISO13485認(rèn)證咨詢
課程類型:內(nèi)審員 授課語(yǔ)言:普通話
總學(xué)課時(shí):2天 培訓(xùn)費(fèi)用:1800元
授課時(shí)間:2026年04月25日至2026年04月26日 授課地點(diǎn):佛山
瀏覽次數(shù):17487次 參加培訓(xùn):在線報(bào)名

【課程大綱】

華略咨詢每月舉辦ISO13485培訓(xùn),線上線下同步培訓(xùn),歡迎咨詢了解。ISO內(nèi)審員培訓(xùn)的目的在于通過(guò)ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)培養(yǎng)熟悉管理體系的人員,能夠在組織內(nèi)獨(dú)立建立符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的13485質(zhì)量管理體系,并能獨(dú)立ISO13485審核技巧提高企業(yè)質(zhì)量管理水平,協(xié)助組織決策層完成組織發(fā)展目標(biāo),使ISO13485質(zhì)量管理體系高效運(yùn)行的高級(jí)專業(yè)人才。  
培訓(xùn)內(nèi)容:
 第一天
1.醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)
2.ISO13485 質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求
3.ISO13485 在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn):
4.針對(duì)醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀
5.指令與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),指令與體系的關(guān)系
6.ISO13485 在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn)
7.文件要求、過(guò)程控制要求
8.醫(yī)療行業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)管理要求
9.ISO13485 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)要求
 第二天 :
1. 審核總論
質(zhì)量審核的定義和范疇
質(zhì)量體系審核的分類
審核的目的、范圍、依據(jù)
審核的時(shí)機(jī)和頻度
2. 審核的基本程序
審核策劃和準(zhǔn)備
審核計(jì)劃
審核檢查表
案例練習(xí)與實(shí)踐
3.審核的實(shí)施
首次會(huì)議
現(xiàn)場(chǎng)審核
不合格報(bào)告
審核組會(huì)議
末次會(huì)議
案例分析、情境模擬與練習(xí)
4.審核的跟蹤
審核驗(yàn)證時(shí)機(jī)
驗(yàn)證方法和內(nèi)容
驗(yàn)證記錄
審核報(bào)告
5.內(nèi)審員的素質(zhì)和審核技巧



【講師介紹】

【講師介紹】曹老師

 專業(yè)特長(zhǎng):
1.現(xiàn)場(chǎng)改善輔導(dǎo)
2.管理課程培訓(xùn)與潛能激發(fā)
3.品質(zhì)管理課程培訓(xùn)
4.生產(chǎn)流程改善與優(yōu)化
5.五大手冊(cè)實(shí)戰(zhàn)培訓(xùn)
6.6〥的管理---摩托羅拉/GE式零缺點(diǎn)追求
7.物業(yè)管理培訓(xùn)
8.ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO13485/QC080000三體系內(nèi)審員
授課特點(diǎn):  
授課用語(yǔ)通俗易懂,幽默風(fēng)趣,集專業(yè)、實(shí)戰(zhàn)、幽默于一體,豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)讓學(xué)員受益良多。


【培訓(xùn)對(duì)象】

培訓(xùn)對(duì)象】適用于ISO專員,品管員、文控員和品質(zhì)主管等質(zhì)量相關(guān)從業(yè)人員及在校大中專院校畢業(yè)生和對(duì)ISO感興趣的人員.
此課程可提供內(nèi)訓(xùn)。



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培訓(xùn)課程

內(nèi)審員培訓(xùn) 審核員培訓(xùn) 生產(chǎn)管理培訓(xùn) 質(zhì)量管理培訓(xùn) 團(tuán)隊(duì)管理培訓(xùn)
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