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【課程大綱】

水質(zhì)化驗員、水質(zhì)檢驗員，化驗員資格證書培訓(xùn) 

一、水質(zhì)化驗員/檢驗員培訓(xùn)對象 

各省、市檢測、監(jiān)測、檢驗機構(gòu)，環(huán)保，污水處理、自來水公司等大型企事業(yè)單位有關(guān)技術(shù)人員、管理人員。

二、水質(zhì)化驗員/檢驗員發(fā)證機構(gòu)  

證書由國家市場監(jiān)管總局直屬機構(gòu)中國計量測試學(xué)會頒發(fā)的職業(yè)能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。  



三、水質(zhì)化驗員/檢驗員培訓(xùn)價格  

證書分為初中高級：初級1580元，中級1780元，高級1980元 一本，包含培訓(xùn)、考證、發(fā)票、快遞費用。 

四、水質(zhì)化驗員/檢驗員培訓(xùn)報名  

聯(lián)系崔老師 1 8 9 2 5 1 8 5 5 7 8  （微x同）  

V：wenmo36 ，填寫&提交申請表、資料。 

五、水質(zhì)化驗員/檢驗員培訓(xùn)內(nèi)容  

總磷、化學(xué)需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數(shù)的測定

操作要點： 用水樣和無臭水在錐形瓶中配制水樣稀釋系列(稀釋倍數(shù)不要讓檢驗人員知道)，在水浴上加熱至60±1℃；檢驗人員取出錐形瓶，振蕩2-3次，去塞，聞其臭氣，與無臭水比較，確定剛好聞出臭氣的稀釋樣，計算臭閾值。

肉眼可見物： 將水樣搖勻，在光線明亮處迎光直接觀察，記錄所觀察到的肉眼可見物。 報告表達：渾濁，黃濁，黑色顆粒，白色小蟲等。

色 度：純水無色透明 清潔水淺層和深層不同 天然水體地域不同有不同的顏色

樣品的采集和保存：樣品采集應(yīng)具有代表性，所取水樣應(yīng)無樹枝、枯枝等雜物，將水樣盛于清潔、無色的玻璃瓶內(nèi)，盡快測定，否則應(yīng)存于4℃、48小時內(nèi)測定

樣品的前處理：如果水樣渾濁，應(yīng)放置澄清后取上清液，或用離心法除去懸浮物后再測定。不可用濾紙過濾，因為濾紙會吸附水中的色度。

  
六、水質(zhì)化驗員/檢驗員資格證書

總大腸菌群的測定

—多管發(fā)酵法

分為三步： 初發(fā)酵試驗 平板分離 復(fù)發(fā)酵證實試驗

初發(fā)酵試驗：采用乳糖蛋白胨培養(yǎng)液37℃培養(yǎng)24h，觀察產(chǎn)酸產(chǎn)氣情況。 平板分離：對陽性管培養(yǎng)物，接種于品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基或伊紅美藍培養(yǎng)基，觀察菌落特征，并進行革蘭氏染色和鏡檢。 復(fù)發(fā)酵證實試驗：對典型和可疑菌落，接種于乳糖蛋白胨培養(yǎng)液，進行復(fù)發(fā)酵證實試驗，并根據(jù)標(biāo)準所附檢數(shù)表報告結(jié)果。

[器材與試劑] 2瓶50ml三倍濃縮的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（內(nèi)有導(dǎo)管）, 10支5ml三倍濃縮的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（內(nèi)有導(dǎo)管）,10ml吸管1支,100ml量筒1支。 EMB，革蘭染液等。

[方法] 初步發(fā)酵試驗：接種水樣總量為300ml（100ml 2份，10ml 10 份，12支發(fā)酵管） 。37℃培養(yǎng)24h。 平板分離：將產(chǎn)酸產(chǎn)氣及只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣(發(fā)酵乳糖)管接種EMB, 37℃培養(yǎng)24h，取典型菌落作革蘭氏染色鏡檢。 復(fù)發(fā)酵試驗：革蘭氏染色鏡檢為革蘭陰性無芽胞桿菌，取該菌接種于普通濃度乳糖蛋白胨(每管接1~3個菌落), 37℃培養(yǎng)24h，有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者即證明有大腸桿菌的存在。

  
七、水質(zhì)化驗員/檢驗員培訓(xùn)內(nèi)容 實驗步驟：

(1)緩沖溶液的配制：
剪開塑料袋，將粉末倒入250ml容量瓶中，以少量無二氧化碳水沖洗塑料袋內(nèi)壁，稀釋到刻度搖勻備用。
(2)儀器（PHS-2C酸度計）的校準：
a、儀器插上電極，將選擇開關(guān)置于PH檔，斜率調(diào)節(jié)在100%處；
b、選擇兩種緩沖溶液（被測溶液PH在兩者之間）；
c、把電極放入第一中緩沖液中，調(diào)節(jié)溫度調(diào)節(jié)器，使所指示的溫度與溶液均勻。
d、待讀數(shù)穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器至上表所示該溫度下的PH值；
e、然后放入第二中緩沖液中，混勻，調(diào)節(jié)斜率調(diào)節(jié)器至上表所示該溫度下的PH值。
(3)樣品測定：如果樣品溫度與校準的溫度相同，則直接將校準后的電極放入樣品中，搖勻，待讀數(shù)穩(wěn)定，既為樣品的PH值；如果溫度不同，則用溫度計量出樣品溫度，調(diào)節(jié)溫度調(diào)節(jié)器，指示該溫度，"定位"保持不變，將電極插入，搖勻，穩(wěn)定后讀數(shù)。
注意事項：
(1)電極短時間不用時，浸泡在蒸餾水中；如長時間不用，則在電極帽內(nèi)加少許電極液，蓋上電極帽。
(2)及時補充電極液，復(fù)合電極的外參比補充液為3M氯化鉀溶液
(3)電極的玻璃球泡不與硬物接觸，以免損壞。
    (4)每次測完水樣，都要用蒸餾水沖洗電極頭部，并用濾紙吸干。

  
八、水質(zhì)化驗員/檢驗員培訓(xùn)內(nèi)容 水樣的測定

(1)干擾的消除：

①水樣渾濁或帶色時，可在100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞振搖，靜置數(shù)分鐘，棄去20ml初濾液。
②若含有氯離子，可向水樣中滴加硫酸銀溶液，充分混合，至不在出現(xiàn)沉淀為止，過濾，棄去20ml初濾液。
③亞硝酸鹽的干擾：當(dāng)亞硝酸鹽氮含量超過0.2mg/L時，向100ml水樣中加入1ml 0.5mol/L硫酸，混勻后，滴加高錳酸鉀至淡紅色保持15分鐘不褪為止。

(2)測定

取50.0ml水樣于蒸發(fā)皿中，調(diào)節(jié)至微堿性（PH8），置水浴上蒸發(fā)至干。加入1.0ml酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使試劑于蒸發(fā)皿充分接觸，放置片刻，再研磨一次，放置10分鐘，加入約10ml水。
在攪拌下加入3-4ml氨水，使顏色最深，將溶液移入50ml比色管中，稀釋至標(biāo)線，混勻。在波長410nm處，選用10或30mm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。
根據(jù)校準曲線的回歸方程，計算含量。

A--水樣的吸光度 a—截距 b—斜率

A0—空白吸光度 D—稀釋倍數(shù)

注意事項：

   如果吸光度超出校準曲線范圍，可將顯色液進行信量稀釋，然后測量吸光度，計算時乘以稀釋倍數(shù)。

實驗步驟：

(1)校準曲線的繪制

在一組6支50ml的比色管中，分別加入0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml亞硝酸鹽標(biāo)準使用液，用水稀至標(biāo)線，加入1.0ml顯色劑，密塞混勻。靜置20min后，在2h內(nèi)，于波長540nm處，用光程長10mm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。
從測定的吸光度，減去空白吸光度后，獲得校正吸光度，根據(jù)回歸方程（y=bx+a）繪制校準曲線。

(2)水樣的測定

當(dāng)水樣PH≧11時,加入1滴酚酞指示劑,邊攪拌邊逐滴加入(1+9)磷酸溶液,至紅色消失。
水樣如有顏色或懸浮物，可向每100ml水中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，攪拌，靜置，過濾棄去25ml初濾液。
取適量水樣按校準曲線的相同步驟測量吸光度，計算亞硝酸鹽氮的含量。
A--水樣的吸光度 a—截距 b—斜率
A0—空白吸光度 D—稀釋倍數(shù) V—取樣體積(ml)
注意事項：
   (1)顯色劑有毒，避免與皮膚接觸或吸入體內(nèi)。
   (2)測得水樣的吸光度值，不得大于校準曲線的最大吸光度值，否則水樣要預(yù)先進行稀釋。
  
水質(zhì)化驗員/水質(zhì)檢驗員，化驗員資格證書培訓(xùn) 

【講師介紹】

講師為資深職業(yè)資格培訓(xùn)老師，

有多年企業(yè)工作經(jīng)驗和豐富的培訓(xùn)經(jīng)驗

崔老師 V：wenmo36 

【培訓(xùn)對象】

各省、市檢測、監(jiān)測、檢驗機構(gòu)，環(huán)保，污水處理、自來水公司等大型企事業(yè)單位有關(guān)技術(shù)人員、管理人員。

水質(zhì)化驗員，水質(zhì)檢驗員，化驗員證書培訓(xùn)

更新時間：2024/11/12 10:37:56