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ISO13485標準講解及內審員培訓咨詢:汕尾/深圳

【咨詢內容介紹】

東莞中歐企業管理咨詢事務所

認證咨詢業務范圍

ISO9000質量                   ISO14000環保

OHS18000安全                 QC080000有害物質

TS16949汽車                   AS9000航空

TL9000通訊                    ISO13485醫療器械

ISO22000食品                  GMP良好操作規范

有機食品                       SA8000社會責任

IRIS鐵路                      WRAP服裝社會責任

ETI英國道德貿易               AVE德國道德貿易

BSCI商界社會責任             ICTI玩具  

C-TPAT反恐                   CCC強制性

EICC電子信息                 GB50430建筑

ISO27000信息安全              FSC森林

ISO14064碳排放

社會責任驗廠                  反恐驗廠

內審員培訓                    各種管理培訓

 

 

廣東中歐管理研究所業務范圍:

 

 

全天駐廠實效管理變革

ISO13485標準講解及內審員培訓咨詢:汕尾/深圳 

 

【參加對象】
從事醫療器械及相關行業的工作人員;在校中專、技校、大專、院校學生以及有興趣者。
【課程目標】
本課程將透徹的講解醫療器械質量管理體系標準的重點難點,使您全面掌握有關ISO13485:2003的相關要求,有效的進行體系內審工作。提高醫療器械生產企業質量管理水平,增強醫療器械產品在國內、國際競爭力,促進醫療器械行業標準化管理。
【培訓大綱】
1、ISO 13485基礎知識培訓
1.1 ISO與ISO 13485的定義
1.2 企業為什么要實施ISO 13485:2003國際標準?
1.3 ISO 13485:2003是什么?
1.4 建立體系的步驟有哪些?
1.5 ISO的精神(如何做?)
2、ISO 13485標準培訓
2.1 YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003標準概況
2.2 八項質量管理原則介紹及其作用與運用
2.3 PDCA模式(戴明環)介紹及其運用
2.4 YY/T 0287-2003標準條款講解
2.5 YY/T 0287-2003標準重點難點及案例分析
3、內審員審核知識培訓
3.1 GB/T 19011-2003介紹及質量體系內部審核總論
3.2審核的定義、審核的類型、審核的特點、審核的基本程序、審核的基本方法
【考核發證】
嚴格按照國家認監委規定要求進行培訓考核,考試合格者頒發國家認監委認可的ISO 13485:2003醫療器械行業質量管理體系內部審核員資格證書,證書認證認可。
【授課形式】
知識講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動交流、游戲感悟、頭腦風暴、強調學員參與。

 

 

ISO13485標準講解及內審員培訓咨詢:汕尾/深圳





更新時間:2014/5/22 17:20:24



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