即將于2025年6月28日起強制執行的歐盟無障礙法案European Accessibility Act (EAA) EU 2019/882，也是一個CE標識的指令，于2019年啟動。它是2016年12月起強制的歐盟網頁...

GDPR-ETSI/EN303645，EN18031-1/-2/-3，SB-327，NISTIR8259, CCPA物聯網信息安全認證歡迎聯系。關于網絡安全認證，客戶最通常詢問的第一個問題是："這是強制要求認證的嗎？簡單的回答是&quo...

鍵盤ISO9241-410是人體系統交互的人類工效學第410部分:物理輸入設備的設計準則詳情請聯系我。微信:changqingshu32426獨立式鍵盤或帶有嵌入式鍵盤的產品, 如筆記本電腦，掃描儀，打印機，磅秤等...

真空貼合機、配電柜、電力設備、工業設備、水冷柜、生產線等大設備小量出貨美國或加拿大，可以做現場認證FE或SI，貼標即可出貨，省時省成本。咨詢可聯系微信changqingshu32426。美國電氣產品法規要...

Nemko已可以發UPS不間斷電源的新版CB認證，標準：IEC 62040-1:2017/AMD1:2021。Nemko認證咨詢歡迎聯系。微信:changqingshu32426第1-1 部分:操作人員觸及區使用的UPS的一般規定和安全要求...

根據美國和加拿大的電氣安全法，只有經過安全認可的產品才可市場上安裝和使用。獲得安全認可的方式有兩種:由美國認可NRTL和加拿大SCC認可的機構進行常規產品安全認證執行現場評估 (美國FE-F...

醫療體外診斷設備、實驗室檢測設備（如核輻射檢測儀，濃度測試儀等）都用IEC/EN 61010-1，61010-2-081，61010-2-101標準進行安規測試，EMC：IEC/EN61326-1，IEC/EN 61326-2-6，適用于FDA/CE/CB...

咨詢可聯系微信changqingshu32426。醫療器械去往歐盟國家，取得CE認證即可銷售，其測試標準為EN 60601-1，60601-1-2，61010-2-101，61326-1等通用標準以及其它涉及到的專用標準；美國市場是由FDA...

醫療器械去韓國注冊MFDS 現在需要滿足網絡安全要求，醫療器械網絡安全許可與審查，依據標準：IECTR60601-4-5:2021,KSXIEC62443-4-2:2019。現在可以深圳進行測試，不用送樣韓國，省時間、省運輸成...

亞馬遜需要的NRTL報告或UL測試報告，歡迎咨詢聯系。為什么會要求提供UL測試報告？亞馬遜平臺銷售的的電子產品，要符合指定的標準，如果不合格很容易發生起火，爆炸等危及消費者的生命財產安全，因此很...