【課程大綱】貴陽計量員培訓怎樣報名？
檢測設備(計量器具）的流通
1、檢測設備（計量器具）出庫投入使用前必須進行使用前檢定.檢定合格進行領用登記,由領取人簽字后方能交付使用。
2、檢測設備（計量器具）到達現場后，應按設備開箱驗收的規定進行開箱驗收。如發現外表損壞、缺資料、缺附件、備件等現象，應立即報告有關領導，不得擅自處理。
3、檢測設備（計量器具）必須入庫后才能領出，流入使用。否則將產生檢測設備（計量器具）使用不可靠，檔案資料不全，帳、卡、物不符等不利使用維護、管理的現象.
4、共用檢測設備（計量器具）歸還時，必須進行返庫檢定。雙方簽字后方能入庫。
5、 返庫檢定不合格，應通知計量人員,協同有關人員進行責任分析,提出處理意見。該器具按檢測設備（計量器具）修理規定送指定部門修理.
1、培訓對象
計量實驗室主管、計量管理員和實驗室、質保部相關人員。企、事業單位中從事儀器計量校準、檢定工作的人員相關管理人員
、定義和基本概念
量值傳遞
量值溯源（溯源：從河流的入海口追溯到河
流的源頭）
溯源性定義：是通過一條具有規定不確定度
的不間斷的比較鏈，使測量結果或測量標準
的值能夠與規定的參考標準，通常是與國家
測量標準或國際測量標準聯系起來的特性
測量結果：由測量所得到，賦予被測量的值
----是不是示值（測量儀器、設備的）
示值：由測量所得到賦予被測量的值。
----是不是未修正測量值
----是不是已修正測量值
----是不是平均值
差概述
①示值誤差
測量儀器示值與對應輸入量的參考量值之差。
②引用誤差
測量儀器或系統的誤差除以儀器的特定值
③固有誤差
參考條件下確定的儀器或測量系統的誤差，又稱基本誤差，是儀器本身所具有的誤差，其大小直接反應了測量儀器的準確度
④基值誤差
在規定的測得值上測量儀器或系統的測量誤差
⑤零值誤差
測得值為零值時的基值測量誤差
⑥最大允許測量誤差
對給定的測量、測量儀器或測量系統，由規范或規程所允許的，相對于已知參考量值的測量誤差的極限值。
1.系統誤差的發現
（1） 在規定的測量條件下多次測量同一個被測量，從被測量的測得值與計量標準所復現的量值之差可以發現并得到恒定的系統誤差的估計值
（2） 在測量條件改變時，例如隨時間、溫度、頻率等條件改變時，測得值按某一確定的規律變化，可能是線性或非線性的增長或減小，就可以發現測量結果中存在可變的系統誤差。
2.和減小系統誤差的方法
通常消除或減小系統誤差有以下幾種方法
（1）采用修正的方法
利用修正值、修正因子、修正曲線或修正值表對測得值進行修正，來減小系統誤差。
（2）減少或消除產生系統誤差因素的方法例如：調水平，垂直；4線電阻測量
（3）使系統誤差抵消而不致帶入測得值中的方法對于恒定系統誤差消除法
①異號法
改變測量中的某些條件，如測量方向，電壓極性等，使兩種條件下的測得值中的誤差符號相反，取其平均值來消除系統誤差。
②交換法
將測量中的某些條件試單校準，如被測物的位置相互交換，設法使兩次測量中的誤差源對測得值的作用相反，從而抵消系統誤差。例：等臂天平稱重
③替代法
保持測量條件不變，用某一已知量值的標準器替代被測件再做測量，使指示儀器的指示不變或指零，這時被測量等于已知的標準量，達到消除系統誤差的目的。
2、培訓內容
長度（指示表，通用卡尺，千分尺）
衡器（數字指示秤，模擬指示秤，非自行指示秤）
電磁（電流表，電壓表，電阻表，數字交流電壓表，數字交流電流表）
無線電（模擬示波器，低頻信號發生器，信號發生器）
溫度（工作用玻璃液體溫度計，工作用廉金屬熱電偶，數字溫度指示調節儀）
壓力（彈簧管式一般壓力表，彈簧管式精密壓力表，數字壓力計）
測力（工作測力儀，扭矩扳子）
容量（常用玻璃量器）
課程背景：
① 良好的品質來自于系統的品質管理制度，而良好的計量儀器是品質保證的前提，為更好的增強組織的體質，讓學員掌握計量儀器及校正的系統管理，對量測設備校正，量規儀校體系中各種追溯性管理，以使用量測儀器校正人員對各種儀器衣備校正之區別，如何有效落實量測儀器管理。才能有效地運用到實際工作之中。
② ISO9001：2008標準條款：7.6 監視和測量裝置的控制之要求
培訓考試合格后發放：CNCA認可的內部校驗員合格證書，全國通用
計量校準員工種設置：
分為長度,衡器,電磁,無線電，溫度，測力、流量、容量、濕度計量九個工種。
1、長度（卡尺，千分尺，百分表，千分表，量塊）
2、衡器（電子秤，臺秤，案秤，彈簧秤）
3、電磁（模擬電流表、電壓表、電阻表、功率表，數字交流電壓表，數字交流電流表）
4、無線電（示波器，低頻信號發生器，失真度儀）
5、溫度（玻璃液體溫度計，壓力式溫度計，工作用熱電偶）
6、測力（管形測力儀、扭矩扳子、推拉力計）
7、流量（差壓式流量計、速度式流量計、液體容積式流量計）
8、容量（滴定管、分度吸量管、單標線吸量管、單標線容量瓶、量筒、量杯）
9、濕度（濕度傳感器、電動能干濕表、機械式濕度或干濕表）
3、發證機構
中國計量協會
4、提交資料
提交申請表，身份證，畢業證，照片
5、聯系方式
崔老師：185 2045 7660 （VX同號）
測量設備的分類（ABC分類法）
分類、確定校驗周期
分類的原則：
測量設備所處的測量過程的位置： 重要不重要
測量設備的特性：量程、測量范圍、分度值、準確度、精度、穩定性、分辨率（模擬表）
使用的頻度：頻繁不頻繁
環境條件的優劣
校驗周期：3個月、6個月、1年、大修期等
測量設備的標識管理
----測量技術的管理
----測量記錄和計量檔案管理
表單設計：注意表單中單位的引用
記錄：清晰、不涂改
保存期限：最高計量標準——終身保管
----測量過程控制
量規儀器校正:是指由合格的校正人員，在適當的環境下，依據正確的校正作業程序，用更準確的標準件和(或)更精密的測試裝備，來測量并判定待校儀器的精密度或準確度。在可行的情況下，對不合格的儀器進行調整，使其達到合格與準確的狀態。
人員：經過培訓，考核合格
人員訓練方式：
--儀器制造廠商培訓。
--參加國家授權的外部培訓機構的培訓。
--邀請專家至本單位訓練。
文件：校驗規程、作業指導等
----如果有國標,則建議采用國標進行校準/檢定;
----如果沒有國標,則可以自行校正或相互比對,但須有書面規定校正準則。
----校準規程建議規定如下內容:
范圍、引用文獻、術語和計量單位、校準儀器計量特性、校準條件、校準項目、校準方法、結果的表達等
工作場地：符合條件（溫度、濕度等）
標準計量器具：
如果儀器測量比對,則標準計量器具必須滿足：
a.1/3—1/10原則；
b.如果是量塊或砝碼,則必須在有效期內或合格
的標準件.
校正周期：
a.校正是為了避免儀器帶來的測量偏差，而制定校正周期則是為使儀器或標準件能保持穩定。
b.校正周期是根據使用的目的、程度及準確度需求，以統計方法及經驗判斷所推導出來最具信賴度的校正間隔時間。
c.影響校正周期制定的因素很多，其中以制造廠商的建議、儀器和標準件使用/保養情況、環境狀況、測量準確度和校正成本等的影響最大
校驗點：量具的使用量程
1、計量的定義
計量是實現單位統一、保證量值準確可靠的活動。
中國計量起于商周時期（度量衡），而從春秋到戰國時期度量衡器具和量制已基本齊備。
"國際法制計量組織公約"歷史,19世紀末貿易發展，要求"米制公約"的活動擴展到法制計量和商貿領域，1893年提議在國際計量委員會下設"應用計量咨詢委員會"。1937年由37個國家的代表在巴黎召開了國際應用計量會議，決定成立國際法制計量臨時委員會，并產生了"國際法制計量組織公約（草案）"。1955年10月12日，美國、聯邦德國等24年國家在巴黎開會，簽署了"國際法制計量組織公約"，同時成立國際法制計量組織（OIML）。
準確性 ----指測量結果與被測量真值的一致程度。
一致性 ---- 指在統一計量的基礎上，無論在何時何地采用何種方法、使用何種測量儀器，以及由何人測量，只要符合有關的要求，其測量結果就應在給定的區間內有一致性。
溯源性 ----指任何一個測量結果或測量標準的值，都能通過一條具有規定不確定度的連續比較鏈，與計量基準聯系起來。
法制性 ----來自于計量的社會性，因為量值的準確可靠不僅依賴于科學技術手段，還要有相應的法律、法規和行政管理。
適用范圍：
適用于施工生產全過程的檢驗、測量和試驗設備的管理，包括經緯儀、電測儀表、游標卡尺、氧壓表、力矩扳手、接地搖表、兆歐表、砼攪拌稱量裝置（臺秤)長度計量器具等。
二、管理職責
項目部的計量管理人員負責本工程所用計量器具的管理和控制，并保證工程所使用的計量器具在檢定周期范圍內使用。并負責填寫《工程在用計量器具統計表》。
【講師介紹】證書適用范圍：
1)企業建標，申請CNAS
2)證書用于企業內校。
企業計量人員取得證書后，購置適當的標準器，可以對計量器具進行內部校準，出具企業內部使用的校準報告（根據計量法和計量管理體系要求，一個項目需要兩名計量人員有證書，一個校準一個校核）。
3)體系外審。
質量管理體系ISO9001，環境管理體系ISO14001，職業健康安全管理體系ISO45001，汽車行業質量管理認證體系IATF16949，國家實驗室認可體系ISO/IEC17025，藥品生產質量管理規范GMP 等。
4)客戶審核。
第三方審核，供應商審核。
【培訓對象】證書適用范圍：
1)企業建標，申請CNAS
2)證書用于企業內校。
企業計量人員取得證書后，購置適當的標準器，可以對計量器具進行內部校準，出具企業內部使用的校準報告（根據計量法和計量管理體系要求，一個項目需要兩名計量人員有證書，一個校準一個校核）。
3)體系外審。
質量管理體系ISO9001，環境管理體系ISO14001，職業健康安全管理體系ISO45001，汽車行業質量管理認證體系IATF16949，國家實驗室認可體系ISO/IEC17025，藥品生產質量管理規范GMP 等。
4)客戶審核。
第三方審核，供應商審核。
更新時間：2024/12/24 7:37:36
