什么是微生物檢驗(yàn)員?
微生物檢驗(yàn)員怎么獲取?企業(yè)怎么獲取微生物檢驗(yàn)員證書?
方法:濾膜、材質(zhì)、過濾等相關(guān)要求。 操作注意:避免微生物受損,降低檢出。 取相當(dāng)于1g或1ml供試品的供試液lml直接過濾,或加至 100ml稀釋劑中,混勻,過濾。用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩 沖液或其它適宜的沖洗液沖洗濾膜,沖洗方法和沖洗量同"方 法的驗(yàn)證"。沖洗后取出濾膜,菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板 上培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。
菌數(shù)報告規(guī)則:以相當(dāng)于1g或1ml供試品的菌落數(shù)報告;若濾膜上無菌落生長,以<1報告菌數(shù)(每張濾膜過濾1g或1ml供試品),或乘以稀釋倍數(shù)的值報告菌數(shù)。
一、微生物檢驗(yàn)員證書頒發(fā):
CCAA。
二、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)費(fèi)用:
1480元,費(fèi)用包含:培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、證書費(fèi)、快遞費(fèi)、發(fā)票。
樣品的保存:樣品到實(shí)驗(yàn)室后應(yīng)在36h內(nèi)檢驗(yàn)(貝類是6h)。 進(jìn)行必要和清晰的標(biāo)識:樣品名稱、樣品描述、樣品批號、企業(yè)名稱和地址、取樣人、時間、地點(diǎn)、溫度和測試目的。 樣品在保存過程中采用適當(dāng)?shù)姆椒ǎ”悠泛臀⑸锏臓顟B(tài),仍能代表取樣時的特性。(特別需要注意溫度、pH值、氧氣等條件變化) 對樣品的貯存過程應(yīng)有記錄。
樣品的處理方法 :是指對采取的樣品的分取、粉碎及混勻等過程,以保證樣品的均勻性,在檢驗(yàn)時能具有代表性。 液體樣品 固體樣品 冷凍樣品
液體樣品的處理:1.瓶裝液體樣品的處理 2.盒裝或軟塑料包裝樣品的處理 3.半固體或粘性液體食品
瓶裝液體樣品的處理 :先搖勻-表面消毒-用無菌工具開罐-吸樣(>2.5cm深度) 用點(diǎn)燃的酒精棉球灼燒瓶口滅菌,接著用石炭酸或來蘇爾消毒后的紗布蓋好,再用滅菌開瓶器將蓋啟開; 含有二氧化碳的樣品可倒入500mL磨口瓶內(nèi),口勿蓋緊,覆蓋一滅菌紗布,輕輕搖蕩,待氣體全部逸出后,取樣25mL檢驗(yàn); 酸性飲料:pH<4.5 用滅菌的10%Na2CO3調(diào)至中性。
2.盒裝或軟塑料包裝樣品的處理: 將其開口處用75%酒精棉擦拭消毒,用滅菌剪子剪開包裝,覆蓋上滅菌紗布或浸有消毒液的紗布在剪開部分,直接吸取樣品25mL ,或傾入另一滅菌容器中再取樣25mL檢驗(yàn)。
三、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)內(nèi)容
1.檢驗(yàn)的化學(xué)基礎(chǔ);
2.實(shí)驗(yàn)室安全知識;
3.實(shí)驗(yàn)室常用儀器講解;
4.檢驗(yàn)技術(shù)及微生物檢驗(yàn)技術(shù),大腸桿菌,菌落總數(shù),無菌、藥典、霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌,志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實(shí)操視頻。
四、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)相關(guān)
誤差表示方法 準(zhǔn)確度: 定義:是指試驗(yàn)測得值與真實(shí)值之間的相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差的大小來衡量。 誤差有兩種表示方法:絕對誤差、相對誤差 絕對誤差(E)=測得值(X)-真實(shí)值(T) 相對誤差(E%)=(測得值-真實(shí)值)/真實(shí)值×100% 誤差小,表示測得值和真實(shí)值接近。測得準(zhǔn)確度高。 相對誤差是誤差在真實(shí)值中所占百分?jǐn)?shù)。
有效數(shù)字 使用有效數(shù)字時,應(yīng)注意以下幾點(diǎn): 記錄測量所得數(shù)據(jù)時,只允許保留一位可疑數(shù)字。(當(dāng)用25ml無分度吸量管移取溶液時,應(yīng)記錄為25.00ml。) 有效數(shù)字的位數(shù)反映了測量的相對誤差(如稱量某試劑的質(zhì)量是0.5180g,表示該試劑質(zhì)量是0.5180±0.0001,其相對誤差為0.02%,如果少取一位有效數(shù)字,表示該試劑的質(zhì)量是0.518±0.001,其相對誤差為0.2%。) 有效數(shù)字的位數(shù)與量的使用單位無關(guān)。(如稱的某物的質(zhì)量是12g,二位有效數(shù)字,若以mg為單位時,應(yīng)記為1.2×104mg,而不應(yīng)記為12000mg。) 數(shù)字前的零不是有效數(shù)字(0.025),起定位作用;數(shù)字后的零都是有效數(shù)字(120、0.5000)。
有效數(shù)字修約:四舍六入五保雙 若被舍棄的第一位大于5,則其前一位數(shù)字加1(如28.2645,取三位有效數(shù)字,位28.3);若被舍棄的第一位小于5,則舍棄。 若被舍棄的第一位數(shù)等于5,而其后數(shù)字全部是0,則視被保留的末位數(shù)字為奇數(shù)還是偶數(shù),末位是奇數(shù)加1,末位為偶數(shù)舍棄。(如28.250,28.350,28.050取3位有效數(shù)字:28.2,28.4,28.0) 若被舍棄的第一位數(shù)字是5,而其后的數(shù)字不全是0,無論前面是奇還是偶,皆進(jìn)1(如28.2501,取3位有效數(shù)字,28.3)。 若被舍棄的數(shù)字包括幾位數(shù)字時,不得對該數(shù)進(jìn)行連續(xù)修約。
五、微生物檢驗(yàn)員證書相關(guān)
檢驗(yàn)方法:一般只檢驗(yàn)水中的菌落總數(shù)和大腸桿菌近似數(shù)(MPN),以此來判斷水的衛(wèi)生質(zhì)量。 水中菌落總數(shù)的測定:GB/T 4789.2 水中大腸菌群的測定: GB/T 4789.2 發(fā)酵法:適用廣,但操作繁瑣,時間長。 濾膜法:僅適用于自來水和深井水,操作簡單快速,但不適用雜質(zhì)太多和易阻塞濾孔的水樣。
空氣樣品的采集與處理:意義:空氣作為人類、畜禽傳播疾病的主要媒介之一,測定其微生物的種類與數(shù)量,對保證食品安全以及預(yù)防某些傳染病尤為重要。
空氣中微生物指標(biāo)。 常存在于口腔和鼻腔中的鏈球菌,通常以每立方米中菌落總數(shù)或鏈球菌數(shù)的多少來表示(表1-2,室內(nèi)空氣的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn))。 大腸桿菌與魏氏梭菌——空氣被糞便的塵土污染; 變形桿菌——空氣被各種腐敗物質(zhì)的分解物污染; 需氧芽孢桿菌——空氣被塵土污染。
空氣樣品的采集與處理 采樣方法有直接沉降法、過濾法和氣流撞擊法。 氣流撞擊法最完善,其能較為準(zhǔn)確的表示空氣中細(xì)菌的真正含量。 氣流撞擊法需特殊儀器有布爾吉利翁失儀器和克羅托夫氏儀等。
食品微生物檢驗(yàn): 用微生物學(xué)的理論和方法,研究食品中微生物的種類、數(shù)量、性質(zhì)、活動規(guī)律及其對人體健康的影響
食品微生物學(xué)檢驗(yàn)的范圍
1.生產(chǎn)環(huán)境的檢驗(yàn)
2.原輔料的檢驗(yàn)
3.食品加工、儲藏、銷售環(huán)節(jié)的檢驗(yàn)
4.食品的檢驗(yàn)
食品微生物檢驗(yàn)指標(biāo)菌:細(xì)菌菌落總數(shù),大腸菌群數(shù),致病菌
非水溶性供試品 :增加"十四烷酸異丙酯法"(如油溶膏劑等) 。 ●結(jié)腸溶制劑供試品 :用pH7.6無菌磷酸鹽 緩沖液溶解。 ●氣霧劑、噴霧劑供試品:冷凍1小時,放盡拋射劑,藥液加pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨B.S。 ● 具抑菌活性的供試品:增加方法的可操作 性(細(xì)化)。
培養(yǎng)基及稀釋劑等滅菌:采用驗(yàn)證合格 的滅菌程序進(jìn)行滅菌。
稀釋劑:pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖溶液(增 加檢出率,對被破壞的微生物有復(fù) 蘇作用) pH6.8無菌磷酸鹽緩沖液 pH7.6無菌磷酸鹽緩沖液
培養(yǎng)時間:必要時,可適當(dāng)延長培養(yǎng)時間至5~7天 . ●點(diǎn)計:逐日點(diǎn)計. ●同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不小于15時,則兩個平板菌落數(shù)不能相差1倍或以上。 ●培養(yǎng)基平板上生長特殊菌落:以菌落數(shù)高的培養(yǎng)基中的菌數(shù)為記數(shù)結(jié)果。 ●菌數(shù)報告規(guī)則:(1)、(2)、(3)、(4)。
微生物檢驗(yàn)員證書
微生物檢驗(yàn)員
食品化學(xué)微生物實(shí)驗(yàn)室
醫(yī)療器械行業(yè)申請GMP
化妝品行業(yè)
企業(yè)主管食品質(zhì)量、安全標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)督管理工作崗位的人員、食品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷單位、質(zhì)量監(jiān)督部門、衛(wèi)生檢驗(yàn)部門及有關(guān)科研、管理部門的管理人員、技術(shù)人員和檢驗(yàn)人員
更新時間:2024/10/8 7:30:49

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