武漢2020版中國藥典醫(yī)療器械無菌微生物檢驗員培訓(xùn)公告
2020 版《中國藥典》醫(yī)療器械無菌微生物檢驗員培訓(xùn)公告
一、培訓(xùn)對象:
Ⅱ 、Ⅲ類醫(yī)療器械企業(yè)無菌檢 (化) 驗人員,醫(yī)用口罩檢驗人員;體 外診斷試劑企業(yè)微生物檢驗員,潔凈環(huán)境檢測人員等。根據(jù)《醫(yī)療器 械生產(chǎn)企業(yè)許可證現(xiàn)場審查標準》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計 劃》,每個企業(yè)應(yīng)有 2 名以上專職檢驗人員。
課程內(nèi)容
二、培訓(xùn)目的:
1. 醫(yī)療器械口罩防護用品行業(yè)標準微生物檢驗方法;
2. 產(chǎn)品的無菌檢驗方法、培養(yǎng)基適用性檢查及產(chǎn)品方法適用性試驗;
3. 初始污染菌檢驗方法、計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查及產(chǎn)品修正系數(shù);
4. 純化水微生物限度檢驗及所有培養(yǎng)基適用性檢查;
5. 潔凈間監(jiān)測方法及問題解析;
6. 不同供試品的制備方法;
7. 實驗所有菌種保藏、管理、傳代和使用技術(shù);
三、培訓(xùn)內(nèi)容:
1 、微生物基礎(chǔ)知識
1) 檢測實驗用培養(yǎng)基配制、滅菌;培養(yǎng)基、器具滅菌等相關(guān)問題詳
講;
2) 查看大腸、銅綠、金葡各種培養(yǎng)基生長情況,三種菌劃平板
3) 供試液制備、細菌菌落、初始污染菌檢測;
4) 生產(chǎn)人員手、臺面、工作服菌落計數(shù)實驗操作;
5) 大腸桿菌檢測、綠膿桿菌及金黃色葡萄球菌檢測方法、操作步驟;
2 、細菌基礎(chǔ)知識
a. 產(chǎn)品細菌內(nèi)毒素檢測實驗操作、結(jié)果查看與記錄;
b. 細菌內(nèi)毒素實驗及干擾實驗講解;
c. 分析內(nèi)毒素實驗結(jié)果;分析銅綠、大腸、金葡培養(yǎng)基平板實驗結(jié)
果;
d. 大腸金葡劃斜面實驗;觀察三種菌平板生長情況;
e. 革蘭氏染色實驗。
3 、無菌基礎(chǔ)知識
1) 無菌檢查兩種實驗方法:直接接種法、薄膜過濾法
2) 純化水微生物限度檢測實驗
3) 查看斜面實驗結(jié)果;
4) 實驗總結(jié);修正系數(shù)講解;培養(yǎng)基靈敏度;產(chǎn)品方法適用性實驗;
5) 菌種傳代與保存;
6) 微粒污染;潔凈環(huán)境監(jiān)測。
Ⅱ 、Ⅲ類醫(yī)療器械企業(yè)無菌檢 (化) 驗人員,醫(yī)用口罩檢驗人員;體 外診斷試劑企業(yè)微生物檢驗員,潔凈環(huán)境檢測人員等。根據(jù)《醫(yī)療器 械生產(chǎn)企業(yè)許可證現(xiàn)場審查標準》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計 劃》,每個企業(yè)應(yīng)有 2 名以上專職檢驗人員。
醫(yī)療器械效期產(chǎn)品管理制度
制度內(nèi)容的基本要求:
1.效期產(chǎn)品入庫時,應(yīng)集中、按批號存放,并有明顯的標識。
2.對效期產(chǎn)品要定期進行檢查,防止過期失效。
3.效期產(chǎn)品出庫時,要遵循"先進先出"、"近期先出"和按批號出庫的原則。
1.企業(yè)應(yīng)對用戶有關(guān)產(chǎn)品的投訴實施管理,并建立相應(yīng)記錄。記錄內(nèi)容應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、供貨單位、規(guī)格型號、出廠編號、生產(chǎn)日期、投訴日期、用戶名稱、用戶地址、聯(lián)系電話、用戶對產(chǎn)品情況的描述、解決問題經(jīng)過、處理結(jié)果。
2.產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時,應(yīng)及時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告,并做記錄。
3.對用戶投訴的問題要進行調(diào)查了解、原因分析,及時處理,并將處理結(jié)果及時反饋用戶。
用戶投訴記錄(此記錄表為A4紙豎用)
投訴時間
投訴人姓名
聯(lián)系方式
產(chǎn)品名稱
規(guī)格型號
購買時間
出現(xiàn)問題
處理方式
處理結(jié)果
領(lǐng)導(dǎo)批示
備注
培訓(xùn)費用
初級1 5 8 0元,中級1 7 8 0元,高級19 8 0元,中國計量測試學(xué)會授權(quán)機構(gòu)質(zhì)頒發(fā),費用包含:培訓(xùn)費、資料費、證書費、快遞費、發(fā)票。報名老師:梁老師1 5 9 2 1 0 9 7 6 5 8
(V信同號)
武漢2020版中國藥典醫(yī)療器械無菌微生物檢驗員培訓(xùn)公告
1. 醫(yī)療器械口罩防護用品行業(yè)標準微生物檢驗方法;
2. 產(chǎn)品的無菌檢驗方法、培養(yǎng)基適用性檢查及產(chǎn)品方法適用性試驗;
3. 初始污染菌檢驗方法、計數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查及產(chǎn)品修正系數(shù);
4. 純化水微生物限度檢驗及所有培養(yǎng)基適用性檢查;
5. 潔凈間監(jiān)測方法及問題解析;
6. 不同供試品的制備方法;
7. 實驗所有菌種保藏、管理、傳代和使用技術(shù);
武漢2020版中國藥典醫(yī)療器械無菌微生物檢驗員培訓(xùn)公告
Ⅱ 、Ⅲ類醫(yī)療器械企業(yè)無菌檢 (化) 驗人員,醫(yī)用口罩檢驗人員;體 外診斷試劑企業(yè)微生物檢驗員,潔凈環(huán)境檢測人員等。根據(jù)《醫(yī)療器 械生產(chǎn)企業(yè)許可證現(xiàn)場審查標準》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計 劃》,每個企業(yè)應(yīng)有 2 名以上專職檢驗人員。
更新時間:2026/1/25 11:52:15

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