武漢ISO13485:2016醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系
ISO13485:2016醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系
新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(第3版)已經(jīng)發(fā)布,第3版標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)技術(shù)性修改,取消并替代第2版 (ISO 13485:2003)和ISO/TR14969:2004。本標(biāo)準(zhǔn)已將ISO 13485:2003/Cor.1:2009勘誤內(nèi)容整合進(jìn)來(lái). 附表A中概述了第3版標(biāo)準(zhǔn)與第2版之間的變化。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求,這些要求能夠被參與到醫(yī)療器械生命周期的一個(gè)或多個(gè)階段的組織所采用,包括醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、貯存和銷(xiāo)售、安裝、服務(wù)、最終停用和處置,以及相關(guān)活動(dòng)(如技術(shù)支持)的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)或提供。本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求也可被提供產(chǎn)品(比如原材料、配件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準(zhǔn)服務(wù)、分銷(xiāo)服務(wù)和維護(hù)服務(wù))的供方或其他外部方使用。供方和外部方可自愿選擇遵守本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求或按照合同要求遵守。
第一部分:基礎(chǔ)知識(shí)
1、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)頒布背景及新舊版主要變化點(diǎn)介紹。
2、七項(xiàng)管理原則(特別是以法規(guī)為關(guān)注焦點(diǎn)、醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、持續(xù)安全有效原則的實(shí)施與應(yīng)用)。
3、過(guò)程方法的理解與運(yùn)用。
4、ISO13485 和ISO 9001的關(guān)系。
5、ISO13485和其他管理體系的兼容性。
第二部分:標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)理解與重點(diǎn)
1 范圍
2 規(guī)范性引用文件
3 術(shù)語(yǔ)和定義
4 質(zhì)量管理體系
4.1 總要求
4.1.5外包過(guò)程
4.1.6計(jì)算機(jī)軟件確認(rèn)
4.2 文件要求
4.2.1 總則
4.2.2 質(zhì)量手冊(cè)
4.2.3 醫(yī)療器械文件
4.2.4 文件控制
4.2.5 記錄控制
5 管理職責(zé)
5.1 管理承諾
5.2 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)
5.3 質(zhì)量方針
5.4 策劃
5.5 職責(zé)、權(quán)限與溝通
5.6 管理評(píng)審
6 資源管理
6.1資源提供
6.2 人力資源
6.3 基礎(chǔ)設(shè)施
6.4 工作環(huán)境和污染控制
【培訓(xùn)對(duì)象】
企業(yè)品管/生產(chǎn)/工程/研發(fā)工程師,主管,經(jīng)理、ISO代表及客戶(hù)驗(yàn)貨代表,有關(guān)商檢人員、 質(zhì)監(jiān)人員,技管人員,售后人員,及有志于品質(zhì)管理人士等;
【頒發(fā)證書(shū)】
學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證書(shū),并予備案,可電話(huà)、網(wǎng)上查詢(xún)。該證書(shū)獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國(guó)通用。
【培訓(xùn)方式】
線(xiàn)上培訓(xùn),包括電子教材、線(xiàn)上視頻培訓(xùn)課程。培訓(xùn)時(shí)間不限,線(xiàn)上培訓(xùn)不限時(shí)間、不限區(qū)域、隨報(bào)隨學(xué)
培訓(xùn)費(fèi)用
1、本次培訓(xùn)費(fèi)用為800元/人(費(fèi)用包含培訓(xùn)費(fèi),資料費(fèi),證書(shū)費(fèi),是取得證書(shū)的所有費(fèi)用,中間不再收取任何費(fèi)用)。報(bào)名老師:梁老師1 5 9 2 1 0 9 7 6 5 8 V信同號(hào)
2、可以開(kāi)發(fā)票,增值稅專(zhuān)票,增值稅普票均可(電子版)。
武漢ISO13485:2016醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系
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新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(第3版)已經(jīng)發(fā)布,第3版標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)技術(shù)性修改,取消并替代第2版 (ISO 13485:2003)和ISO/TR14969:2004。本標(biāo)準(zhǔn)已將ISO 13485:2003/Cor.1:2009勘誤內(nèi)容整合進(jìn)來(lái). 附表A中概述了第3版標(biāo)準(zhǔn)與第2版之間的變化。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求,這些要求能夠被參與到醫(yī)療器械生命周期的一個(gè)或多個(gè)階段的組織所采用,包括醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、貯存和銷(xiāo)售、安裝、服務(wù)、最終停用和處置,以及相關(guān)活動(dòng)(如技術(shù)支持)的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)或提供。本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求也可被提供產(chǎn)品(比如原材料、配件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準(zhǔn)服務(wù)、分銷(xiāo)服務(wù)和維護(hù)服務(wù))的供方或其他外部方使用。供方和外部方可自愿選擇遵守本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求或按照合同要求遵守
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企業(yè)品管/生產(chǎn)/工程/研發(fā)工程師,主管,經(jīng)理、ISO代表及客戶(hù)驗(yàn)貨代表,有關(guān)商檢人員、 質(zhì)監(jiān)人員,技管人員,售后人員,及有志于品質(zhì)管理人士等;
更新時(shí)間:2026/2/15 18:18:06

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