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包頭ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓

培訓費用:¥800

  • 授課地點:內蒙古\包頭
  • 課程分類:內審員
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在授課中)
  • 瀏覽次數:511 次
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【課程大綱】

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名?


ISO13485認證的意義是:

  1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度;
  2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;
  3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
  4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。
  5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。
  6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。



隨著醫療器械貫標認證工作的深入,企業需要一批具有醫療器械質量管理體系認證資質的內審員。 內審員按照內審的程序開展內審工作,完善本企業建立的醫療器械質量管理體系,這對于改進產品質量、過程質量、體系質量起著促進作用。
 


一、ISO13485內審員證書培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員; 

有志從事ISO13485—CIA的人士;

高校學生等。

 

二、ISO13485內審員證書培訓內容

 ISO13485內審員培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。


ISO13485內審員培訓內容大綱:

1.醫療器械質量管理體系概論;

2.醫療器械行業相關的法律法規

3.ISO13485:2016 標準的理解;

4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;

5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485內審員證書培訓費用 

 800元/本(包含培訓費,考證費用,發票)。 不再繳納其他費用。

 

四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。 

培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、ISO13485內審員證書報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485內審員相關內容

ISO13485與ISO9001

ISO13485認證是一份獨立的標準,不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南,兩者不能兼容。
 這從新標準的標題看出來,ISO13485:2016國際標準的名稱是:"醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求"。新標準特別強調的是滿足法律法規的要求。該標準在總則中說:"本標準的主要目的是便于實施經協調的質量管理體系的法規要求。因此,本標準包含了一些醫療器械的專用要求,刪減了ISO9001中不適于作為法規要求的某些要求。由于這些刪減,質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO9001標準,除非其質量管理體系還符合ISO9001中所有的要求。"

 ISO13485標準是對產品技術要求的補充
 這一點,在標準引言的總則中明確指出:"……值得強調的是,本標準所規定的質量管理體系要求是對產品技術要求的補充。"


ISO 13485 的特定要求包括:

遵守標準。記錄需要記錄的內容。保持對您的要求。制定書面程序并確保您實施系統的有效性。考慮所有活動中的風險因素。采取措施將已識別的風險降至最低,并力求不引發災難性事件。確定應該如何做才能生產您的醫療設備產品并堅持這些流程。

確定跟蹤活動的方法,糾正任何流程失敗或疏忽,并生成記錄以顯示所有活動正在完成。確定您在法律上受到的約束,并遵守它們!即使在外包工作時,也要確保您對該工作負責。應確認您的制造過程中使用的任何系統,以確保它們按預期工作并且不會對您的流程產生負面影響。

文件要求: 大多數質量體系都需要一個關鍵組成部分,即質量手冊。并承諾在生產中與質量手冊中的描述保持一致。這種承諾可以通過政策或目標聲明來體現

反饋

作為對質量管理體系有效性的一種測量,組織應收集和監視組織是否已滿足顧客要求的相關信息,并應將獲取和利用這種信息的方法形成文件。

組織應將反饋過程程序形成文件。這樣的反饋過程應包括從生產和生產后活動中收集數據的規定。

從反饋過程中收集的信息應用作監視和保持產品要求的風險管理的潛在輸入以及產品實現或改進過程的潛在輸入。
如果適用的法規要求要求組織從生產后活動獲取特定經驗,則對該經驗的評審應構成反饋過程的一部分。


總則

組織應策劃并實施所需的監視、測量、分析和改進過程以:
a) 證實產品的符合性;
b) 確保質量管理體系的符合性;
c) 保持質量管理體系的有效性。

這應包括對統計技術在內的適當方法及其使用程度的確定。



ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 



【講師介紹】

ISO13485講師介紹:


講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36



【培訓對象】

ISO13485內審員培訓對象:

一、致力于在企業內建立或管理ISO 13485體系之人士;
二、致力于進行內部審核、第二方或第三方審核之人士;
三、致力于加深了解相關體系和計劃并進一步改善醫療器械質量管理體系之人士。
 
化驗員,水質檢驗員,食品檢驗員,微生物檢驗員,化妝品檢驗員,內審員,計量員,計量校準員,內校員證書培訓





更新時間:2024/8/19 21:06:05

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