一、資質不全
出口口罩，要包含這些資質 ：
1、普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資，有進出口權的生產企業或外貿公司均可以直接出口。
2、醫用口罩等涉證的疫情物資，生產企業如有進出口權的，可以直接出口；外貿公司需要在經營范圍內加上醫療器械銷售，并進行二類醫療器械備案，出口時還需要附上生產廠家的醫療器械相關資質證書和檢測報告等。
多數國家和地區對進口的口罩等醫療器械有認證或注冊要求，如韓國KF認證、日本PDMA認證、美國FDA認證、歐盟CE認證等，國內生產廠家需按國外客戶所在國家的相關要求提前進行認證。
如果你出口歐盟，沒有CE證書，那肯定按照假貨，劣質品被海關扣押。

二、證書作假
對于口罩出口，切勿PS CE證書

三、證書是真，但不被歐盟認可
證書是真的從某某認證公司頒發的，只是此認證公司出具的證書根本不被歐盟認可，那么也是不可能被海關放行的。
就像這位貿友說的，很多的CE認證是小公司頒發的，根本不能算是我們口中所說的正規的“CE認證”，所以是無效的。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
根據歐盟法規，所有出口歐盟的產品都需要獲得CE認證，加貼CE標識才能進入歐洲市場。

四、什么樣的CE證書才是正規的？
CE認證的審核和發證，歐盟公布了一系列由歐盟統一監管和認證資質授權的機構，并授予每家機構一個唯一的四位數編碼即公告號，CE證書的申請和頒發就由對應法規和指令授權的公告號機構頒發。
也就是說，想要辦正規的CE證書，必須要找正規的認證機構，目前就有兩千多家。
在歐盟官方網站上，我們可以查詢到這兩千多家歐盟公告號機構詳細信息，每家機構對應的指令和法規授權以及發證機構信息都可在該網站查詢到。

以上就是安可捷檢測認證CE認證區別介紹，僅供參考