GMP認(rèn)證中常見問題
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5)預(yù)確認(rèn)資料不全。 6)應(yīng)作的監(jiān)測周期不出報(bào)告。 7)定期維修保養(yǎng)沒有專人管理。 4.物料 1)供應(yīng)商審計(jì),質(zhì)量評價(jià),特殊審批。 購入,儲(chǔ)存(特殊儲(chǔ)存條件,特殊藥品儲(chǔ)存。)保管,養(yǎng)護(hù),發(fā)放等。 2)成品合格/不合格,待驗(yàn)的管理。最好用拉線和換牌。 3)標(biāo)簽說明書的管理,文字內(nèi)容不同,數(shù)量不符,無銷毀紀(jì)錄,無指令發(fā)放。 4)貨位卡登記,合箱存放,倉儲(chǔ)五防(不許用鼠藥),零頭管理。 問題: 1)供貨商審計(jì)資料不全,深度不夠。 2)供貨的合法性,用了非規(guī)定供應(yīng)商無特殊批準(zhǔn)。 3)應(yīng)特殊儲(chǔ)存物料的儲(chǔ)存條件。 4)不經(jīng)判定就發(fā)貨。(非質(zhì)量退貨)。 5)取樣件數(shù)不合要求/取樣后不封存/取樣證發(fā)放不合理。 5.衛(wèi)生問題 1)缺項(xiàng),應(yīng)有各項(xiàng)衛(wèi)生制度,應(yīng)有專人負(fù)責(zé)。 2)工服洗滌的記錄不完全。 3)清潔規(guī)程不具體,沒有方法,不好操作。 4)潔具處理不科學(xué),分別設(shè)規(guī)程。 5)存放和碼放位置不科學(xué),交叉污染。 6)潔具的材質(zhì),發(fā)霉。 6.驗(yàn)證問題 1)第57,58條規(guī)定不全。 2)方案要科學(xué)。 3)驗(yàn)證報(bào)告,數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)資料不全。 評價(jià)和建議沒有支持的依據(jù)。 4)對審核批準(zhǔn)力度不夠,只有簽字。 5)驗(yàn)證文件內(nèi)容不全。 6)沒有再驗(yàn)證的規(guī)定或沒有時(shí)間規(guī)定。 7.文件(前面已講) 8.生產(chǎn)管理-扣分較多的地方 1)SOP不執(zhí)行回答不一。 2)裸手接觸藥品,百級裸手作業(yè)。 3)篩網(wǎng)裸地放置。 4)狀態(tài)標(biāo)志不全。 5)進(jìn)入潔凈區(qū)人數(shù)規(guī)定不執(zhí)行或無人數(shù)規(guī)定。 6)壓差計(jì)不靈敏/不達(dá)標(biāo)。 7)管道漏水,廠房接縫裂。 8)現(xiàn)場無使用文件。 9)清潔方法/清潔不徹底。 10)凈化區(qū)溫濕度超標(biāo)。 11)稱量間衡器不合格。不捕塵。 12)生產(chǎn)周期不安規(guī)定。 13)批生產(chǎn)紀(jì)錄,內(nèi)容和存檔。 14)清場合格證不使用。 9.質(zhì)量管理問題 1)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)必須是國家標(biāo)準(zhǔn)。 2)玻璃儀器量具破損有礙質(zhì)量。 3)儀器用完要及時(shí)清洗。 4)所有儀器要有使用保養(yǎng)記錄 。 5)毒品復(fù)稱要帶手套。 6)關(guān)于滴定液存放,標(biāo)定,發(fā)放要有記錄。 7)關(guān)于菌種傳代記錄。 8)檢定菌的保存。 9)冰箱的管理,應(yīng)有溫度計(jì)和記錄。 10)留樣及留樣條件。 11)天平和儀器的防震。 12)陽性對照的傳代。 13)取樣的件數(shù)。 14)工藝用水和潔凈級別,定期,檔案。