Iceland 冰島, Liechtenstein 列支敦士登, Norway 挪威

.2、確認產品類別及歐盟相關產品指令
若產品屬于這里所列22類中的任何一個，一般地講，則需要進行CE認證。若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。
注: 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
22類產品為：
燃氣爐具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)
載人的索道裝置 Cableway Installations to Carry Persons
低電壓電氣設備 Low Voltage Electrical Equipment
建筑產品 Construction Products
使用于具有爆炸性環境中的設備和防護系統
民用爆破器材 Explosives for Civil Uses
燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐 Hot Water Boilers
家用電冰箱或電冷柜 Household Refrigerators & Freezers
升降機 Lift
機械 Machinery
航海設備 Marine Equipment
(普通)醫療器械 Medical Devices
主動可植入醫療器械 Active Implantable Medical Devices
體外診斷醫療器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices
非自動稱量儀器 Non-automatic Weighing Instruments
無線電及電信終端設備 Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)
個人防護設備 Personal Protective Equipment (PPE)
簡單壓力容器 Simple Pressure Vessels
壓力設備 Pressure Equipment
休閑用船只 Recreational Craft
玩具 Toys
跨歐洲高速列車系統 Trans-European Conventional Rail System

3、指定“歐盟授權代理”(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于28個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內指定一家歐盟授權代理(Authorized Representative)，以確保產品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產品“安全”的一貫性；技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查；對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。