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【課程大綱】

內(nèi)校員又叫計(jì)量校準(zhǔn)員，適用企業(yè)內(nèi)部校準(zhǔn)，體系外審和客戶審核適用。

一、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員的職責(zé)和計(jì)量的重要性

 計(jì)量工作是提高產(chǎn)品質(zhì)量的保證。產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)生存和發(fā)展的關(guān)鍵，而計(jì)量是產(chǎn)品質(zhì)量最基本的保證，在工業(yè)企業(yè)的生產(chǎn)過(guò)程中，從原材料進(jìn)廠的檢測(cè)分析，到生產(chǎn)工藝流程中各工序的質(zhì)量監(jiān)測(cè)控制，直至成品、半成品檢驗(yàn)，都必須有計(jì)量測(cè)試層層把關(guān)，嚴(yán)格控制。

如果沒(méi)有計(jì)量的測(cè)試，監(jiān)督保證，產(chǎn)品質(zhì)量就無(wú)法得到保證。因?yàn)槿魏钨|(zhì)量特性都以一定的計(jì)量特性為表征的。一切要用數(shù)據(jù)說(shuō)話，而數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確可靠，這就要依靠完善的計(jì)量檢測(cè)來(lái)實(shí)現(xiàn)。假如企業(yè)使用的計(jì)量器具不合格，產(chǎn)品的幾何尺寸就不可能合格，壓力表不準(zhǔn)就可能毀壞設(shè)備。分析天平失準(zhǔn)，就會(huì)造成產(chǎn)品配料不準(zhǔn)。

從而影響產(chǎn)品質(zhì)量，因此產(chǎn)品質(zhì)量必須經(jīng)過(guò)精密的測(cè)試來(lái)控制，要使企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到先進(jìn)水平，立于不敗之地，就必須加強(qiáng)計(jì)量檢測(cè)手段，沒(méi)有計(jì)量檢測(cè)，就沒(méi)有產(chǎn)品質(zhì)量。

二、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)對(duì)象/計(jì)量分項(xiàng)目

培訓(xùn)對(duì)象包括但不限于計(jì)量校準(zhǔn)員、儀校工程師、計(jì)量?jī)?nèi)校員，內(nèi)校員、力學(xué)計(jì)量員、計(jì)量管理員、電學(xué)計(jì)量員、儀器校準(zhǔn)員、計(jì)量檢定員、聲學(xué)計(jì)量員、工廠計(jì)量員、內(nèi)部校驗(yàn)員、電學(xué)計(jì)量員、量具校正員、容器計(jì)量員培訓(xùn)、量規(guī)檢測(cè)員、計(jì)量檢測(cè)員、長(zhǎng)度計(jì)量員、企業(yè)儀校員、長(zhǎng)度檢定員、衡器計(jì)量員、儀器檢驗(yàn)員、化學(xué)計(jì)量員、儀器自校員、計(jì)量校驗(yàn)員、時(shí)間頻率計(jì)量員、計(jì)量校準(zhǔn)工程師等培訓(xùn)。


三、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)費(fèi)用

1650元/人（包含培訓(xùn)費(fèi)，證書(shū)費(fèi)、發(fā)票）

證書(shū)為中國(guó)計(jì)量協(xié)會(huì)頒發(fā)，屬于省級(jí)以上計(jì)量單位頒發(fā)證書(shū)，作為企業(yè)內(nèi)部校準(zhǔn)，體系外審和客戶審核適用。

報(bào)名老師：企證技術(shù) 李老師：131 6081 2615 （V同）


四、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員作用

1)企業(yè)建標(biāo)，申請(qǐng)CNAS（國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室）

2)證書(shū)用于企業(yè)內(nèi)部校準(zhǔn)。

企業(yè)計(jì)量人員取得證書(shū)后，購(gòu)置適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)器，可以對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn)，出具企業(yè)內(nèi)部使用的校準(zhǔn)報(bào)告（根據(jù)計(jì)量法和計(jì)量管理體系要求，一個(gè)項(xiàng)目需要兩名計(jì)量人員有證書(shū)，一個(gè)校準(zhǔn)一個(gè)校核）。

3)體系外審。

質(zhì)量管理體系ISO9001，環(huán)境管理體系ISO14001，職業(yè)健康安全管理體系ISO45001，汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理認(rèn)證體系IATF16949，國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系ISO/IEC17025，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP 等。

4)客戶審核。

第三方審核，供應(yīng)商審核。


測(cè)量不確定度的評(píng)定步驟
    
    1 確定被測(cè)量和測(cè)量方法
    2 找出所有影響測(cè)量不確定度的影響量
    3 建立滿足測(cè)量不確定度評(píng)定所需的數(shù)學(xué)模型
    Y=f（x1,x2........xn）
    4 確定各輸入量的估計(jì)值xi以及對(duì)應(yīng)于各輸入量估計(jì)值的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u（xi），輸入估計(jì)值的標(biāo)準(zhǔn)不確定度可分為A類(lèi)評(píng)定和B類(lèi)評(píng)定

五、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)內(nèi)容

測(cè)量?jī)x器

（1）定義

又稱為計(jì)量器具，指單獨(dú)或與一個(gè)或多個(gè)輔助設(shè)備組合，用于進(jìn)行測(cè)量的裝置。

（2）特點(diǎn)

①多種形式。可以是實(shí)物量具、測(cè)量?jī)x器儀表或一種測(cè)量系統(tǒng)。

②可以單獨(dú)或連同輔助設(shè)備一起使用。測(cè)量?jī)x器是用于測(cè)量的所有器具的統(tǒng)稱

（3）分類(lèi)

按照輸出形式特點(diǎn)分為：

①指示式測(cè)量?jī)x器

②顯示式測(cè)量?jī)x器

③模擬式測(cè)量?jī)x器或模擬式顯示儀器

④數(shù)字式測(cè)量?jī)x器

⑤記錄式測(cè)量?jī)x器

（4）測(cè)量?jī)x器的計(jì)量特性

①響應(yīng)特性——輸入輸出特性

②靈敏度——輸出變量與輸入變量之比

③選擇性——選擇有用信號(hào)抑制其他信號(hào)信號(hào)的能力

④階躍響應(yīng)時(shí)間——時(shí)間反應(yīng)的能力

⑤分辨力——能有效辨別的顯示示值間的最小差值

⑥鑒別閥——引起相應(yīng)示值不可檢測(cè)到的被測(cè)量值的最大變化

⑦死區(qū)——當(dāng)被測(cè)量值雙向變化時(shí)，相應(yīng)示值不產(chǎn)生可檢測(cè)到的變化的最大區(qū)間

⑧檢出限——由給定的測(cè)量程序獲得的測(cè)得的量值

⑨穩(wěn)定性——測(cè)量?jī)x器保持其計(jì)量特性隨時(shí)間恒定的能力

⑩漂移——測(cè)量?jī)x器計(jì)量特性的變化引起的示值在一段時(shí)間內(nèi)的連續(xù)或增量變化

⑪示值誤差——測(cè)量?jī)x器示值與對(duì)應(yīng)輸入量的參考值之差

⑫引用誤差——誤差除以儀器的特定值

⑬固有誤差——源于儀器自身的缺陷，反應(yīng)準(zhǔn)確度

⑭儀器偏移——重復(fù)測(cè)量示值的平均值減去參考量值 ⑮影響量引起的變差--如壓力計(jì)在不同溫度下的測(cè)量值的差值

⑯基值測(cè)量誤差——在規(guī)定的測(cè)得值上測(cè)量?jī)x器的誤差

⑰零值誤差——測(cè)得值為零時(shí)的基值誤差

⑱零的測(cè)量不確定度——測(cè)得值為零時(shí)的測(cè)量不確定度

⑲儀器的測(cè)量不確定度——由所用的測(cè)量?jī)x器引入的測(cè)量不確定度分量

⑳最大允許測(cè)量誤差——規(guī)程或規(guī)范允許的，相對(duì)于已知參考量值的測(cè)量誤差的極限值

㉑準(zhǔn)確度等級(jí)——定性的概念

六、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)

測(cè)量范圍（工作范圍）：指"測(cè)量?jī)x器的誤差處在規(guī)定極限內(nèi)的一組測(cè)量的值"。即計(jì)量器具的誤差能保證在規(guī)定的允許誤差極限范圍內(nèi)的計(jì)量器具的示值范圍。

靈敏度：測(cè)量?jī)x器響應(yīng)的變化除以對(duì)應(yīng)的激勵(lì)變化。

反映測(cè)量?jī)x器被測(cè)量（輸入）變化引起儀器示值（輸出）變化的程度 。

靈敏度值應(yīng)與測(cè)量目的相適應(yīng)，并不是越高越好。


第六條  國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)受理下列計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的考核申請(qǐng)并組

織考核：

(一)國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局依法設(shè)置或者授權(quán)建立的國(guó)家級(jí)計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)；

(二)省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)依法設(shè)置的省級(jí)計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)。

第七條  省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)負(fù)責(zé)受理本行政區(qū)域內(nèi)下列計(jì)量檢定機(jī)構(gòu) 的考核申請(qǐng)并組織考核：

(一)省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)依法設(shè)置的省級(jí)以下(不含省級(jí)，下同)計(jì)量檢定機(jī)


構(gòu)；

(二)省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)授權(quán)建立的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)。

省級(jí)以下質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)授權(quán)建立的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)， 由當(dāng)?shù)厥〖?jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督 部門(mén)根據(jù)實(shí)際情況確定受理考核申請(qǐng)和組織考核的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)。

第八條  計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的考核或者法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的復(fù)查考核按照國(guó)家 計(jì)量技術(shù)規(guī)范《法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)考核規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。

第九條  計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的考核或者法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的復(fù)查考核由組織考 核的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)指派法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)考評(píng)員和特邀專家承擔(dān)。

第十條  經(jīng)考核合格的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)由組織考核的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)批準(zhǔn) 并頒發(fā)計(jì)量授權(quán)證書(shū)。

經(jīng)考核不合格的， 應(yīng)當(dāng)進(jìn)行整改， 整改期為三個(gè)月； 整改后考核仍不合格的， 不 得開(kāi)展申請(qǐng)授權(quán)項(xiàng)目的工作。

第十一條  計(jì)量授權(quán)證書(shū)的有效期由授權(quán)部門(mén)決定， 最長(zhǎng)不得超過(guò)五年。法 定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)在有效期滿前六個(gè)月應(yīng)當(dāng)向授權(quán)的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)提出復(fù)查考核 申請(qǐng)，經(jīng)復(fù)查合格的，換發(fā)計(jì)量授權(quán)證書(shū)。

經(jīng)復(fù)查不合格的， 應(yīng)當(dāng)限期三個(gè)月整改； 整改后考核仍不合格的， 不得換發(fā)計(jì)量 授權(quán)證書(shū)。

計(jì)量?jī)?nèi)校員資格證書(shū)培訓(xùn)，計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)

【講師介紹】

計(jì)量?jī)?nèi)校員資格證書(shū)培訓(xùn)
計(jì)量管理員培訓(xùn)
計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)

企證技術(shù) 李老師：131 6081 2615 （V同）

【培訓(xùn)對(duì)象】

計(jì)量校準(zhǔn)員的作用

1)企業(yè)建標(biāo)，申請(qǐng)CNAS（國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室）

2)證書(shū)用于企業(yè)內(nèi)部校準(zhǔn)。

企業(yè)計(jì)量人員取得證書(shū)后，購(gòu)置適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)器，可以對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn)，出具企業(yè)內(nèi)部使用的校準(zhǔn)報(bào)告（根據(jù)計(jì)量法和計(jì)量管理體系要求，一個(gè)項(xiàng)目需要兩名計(jì)量人員有證書(shū)，一個(gè)校準(zhǔn)一個(gè)校核）。

3)體系外審。

質(zhì)量管理體系ISO9001，環(huán)境管理體系ISO14001，職業(yè)健康安全管理體系ISO45001，汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理認(rèn)證體系IATF16949，國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系ISO/IEC17025，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP 等。

4)客戶審核。

第三方審核，供應(yīng)商審核。
企證技術(shù) 李老師：131 6081 2615 （V同）

更新時(shí)間：2026/5/30 9:26:42