【課程大綱】ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓
ISO13485內審員如何報名？
ISO13485介紹
ISO13485是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》（Medical device – Quality management system - requirements for regulatory purpose），是由國際標準化組織（ISO）制定的專門針對醫療器械行業的質量管理體系標準。該標準旨在幫助醫療器械制造商建立并維持有效的質量管理體系，以確保其產品在設計、生產、銷售和分銷過程中的安全性和有效性。
二、ISO13485的作用
ISO13485認證具有多方面的重要作用：
提高和改善企業的管理水平，規避法律風險，增加企業的知名度。
提高和保證產品的質量水平，使企業獲取更大的經濟效益。
有利于消除貿易壁壘，取得進入國際市場的通行證。
幫助組織通過有效的風險管理，降低出現質量事故或不良事件的風險概率。
三、ISO13485的意義
實施ISO13485標準對于企業來說意義重大：
展示企業對履行相關法律法規的承諾，向公眾和監管機構傳遞信心。
提供操作基礎，確保醫療器械的安全性和有效性。
簡化組織的流程和地位，提高運行績效。
ISO13485標準中關于刪減的規定
這在該標準的1.2節"應用"中有較詳細的規定。本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織，不論組織的類型或規模。如果法規要求允許對設計和開發控制進行刪減，則在質量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規能夠提供另一種安排，這些安排要在質量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計和開發控制的刪減。
ISO13485標準強調"保持其有效性"
在ISO9001標準條文中許多"持續改進"之處在ISO13485標準中均改為"保持其有效性"，這是因為當前法規的目標是質量管理體系的有效性，以持續生產安全有效的產品。
一、ISO13485內審員證書培訓對象
從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員；
有志從事ISO13485—CIA的人士；
高校學生等。
二、ISO13485內審員證書培訓內容
ISO13485內審員培訓目的
1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識
2、掌握內部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質量管理效能及專業素質。
ISO13485內審員培訓內容大綱：
1.醫療器械質量管理體系概論；
2.醫療器械行業相關的法律法規
3.ISO13485:2016 標準的理解；
4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識；
5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧；
三、ISO13485內審員證書培訓費用
800元/本（包含培訓費，考證費用，發票）。 不再繳納其他費用。
四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書
在線培訓。
培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。
該證書獲所有第三方認證機構認可，權威性強，全國通用。
培訓結束后系統考試，試卷提交后十個工作日內出證書。
五、ISO13485內審員證書報名辦法
單位或個人提前準備好報考人員的相關資料，填好"內審員資格證書申請表"。
聯系方式：崔老師 189 2518 5578（微信同）
VX：wenmo36
六、ISO13485內審員相關內容
產品的清潔
在下列情況下，組織應將產品的清潔或污染控制要求形成文件，如果:
a) 產品在滅菌或使用前由組織進行清潔;
b) 產品是以非無菌形式提供且需在滅菌或使用前進行清潔處理;
c) 產品在滅菌或使用前不能進行清潔處理，使用時其清潔是至關重要的；
d) 提供的產品為非無菌使用，使用時其清潔是至關重要的；
e) 在制造過程中從產品中除去過程添加物。
如果產品是按照上述a)或b)的要求進行清潔，則6.4.1中包含的要求不適用于清潔處理前的過程。
生產和服務提供的控制
生產和服務的提供應予策劃、實施、監視和控制以確保產品符合規范。適當時，生產控制應包括但不限于:
a) 編制生產控制程序和控制方法的文件(見4.2.4);
b) 基礎設施鑒定;
c) 實施過程參數和產品特性的監視和測量;
d) 獲得和使用監視和測量設備;
e) 對標記和包裝實施規定的操作;
f) 實施產品放行、交付和交付后活動。
組織應為每一臺或每一批醫療器械建立并保留記錄(見4.2.5)，該建立提供7.5.9 規定的可追溯性范圍和程度并標明制造數量和批準銷售數量。應核驗和批準該記錄。
設計和開發更改的控制
組織應將控制設計和開發更改的程序形成文件。組織應確定更改對于醫療器械功能、性能、可用性、安全、適用的法規要求及其預期用途等的重要程度。
應識別設計和開發的更改。更改在實施前應經:
a) 評審;
b) 驗證;
c) 適當時，確認;
d) 批準。
設計和開發更改的評審應包括評價更改對在制的或已交付的組成部件和產品的影響，以及對風險管理的輸入或輸出和產品實現過程的影響。
應保留更改及其評審和任何必要措施的記錄(見4.2.5)。
設計和開發轉換
組織應將設計和開發輸出到制造轉換的程序形成文件。這些程序應確保設計和開發的輸出在成為最終生產規范前經驗證適合于制造并確保生產能力能滿足產品要求。
應記錄轉換的結果和結論 (見4.2.5)。
人力資源
基于適當的教育、培訓，技能和經驗，從事影響產品質量工作的人員應是能夠勝任的。
組織應將確定能力、提供所需的培訓和確保人員的意識等一個或多個過程形成文件。
組織應:
a) 確定從事影響產品質量工作的人員所需具備的能力;
b) 提供培訓或采取其他措施以獲得或保持所需的能力;
c) 評價所采取措施的有效性;
d) 確保組織的人員知曉所從事活動的關聯性和重要性，以及如何為實現質量目標作出貢獻;
e) 保持教育、培訓、技能和經驗的適當記錄(見4.2.5)。
注：對于提供培訓或采取其他措施的有效性的檢查方法應與工作相關的風險相適應。
ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓
【講師介紹】講師為資深職業資格培訓老師，
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 V：wenmo36
【培訓對象】ISO13485內審員培訓對象：
1：醫療器械行業相關人員；
2：對于想進行認證或已通過體系認證的企業；
3：對于想初步了解醫療器械的企業；
4：包括醫療器械貿易公司；
5：對于想考取醫療器械內審員證書的人士。
化驗員，水質檢驗員，食品檢驗員，微生物檢驗員，化妝品檢驗員，內審員，計量員，計量校準員，內校員證書培訓
更新時間：2024/7/23 16:47:54
