【課程大綱】醫療器械行業管理體系標準理解、實施及內部審核員培訓（上海，7月12-13日）
【舉辦單位】北京曼頓培訓網
【培訓日期】2016年7月12-13日
【培訓地點】上海
【培訓對象】從事醫療器械及相關行業的工作人員；在校中專、技校、大專、院校學生以及有興趣者。
【課程目標】
本課程將透徹的講解醫療器械質量管理體系標準的重點難點，使您全面掌握有關ISO 13485的相關要求，有效的進行體系內審工作。提高醫療器械生產企業質量管理水平，增強醫療器械產品在國內、國際競爭力，促進醫療器械行業標準化管理。
【課程大綱】
■教師與學員介紹、培訓目的調查
■13485管理基本目的、對象、術語、原理、內容
■質量管理的過程方法、系統方法、模式
通過本節內容的學習，讓員工了解ISO13485質量管理的基本原理、對象、過程方法，并學會規章制度的編制、實施
■設計開發過程與13485標準要求培訓
■風險管理
■生產管理過程與13485標準要求培訓
通過本節的學習，達到員工了解ISO13485標準要求
■產品檢驗
■不合格品控制
■醫療器械事件監控與處理
■醫療器械召回
■忠告性通知發布管理
■質量異常的判定
■質量改進管理 通過本節的學習，達到員工了解ISO13485標準要求
■支持性過程（人、機、料等過程）與13485標準要求培訓
通過本節的學習，達到員工了解ISO13485標準要求
■內審員知識培訓
■考試
■考卷講解
■互動交流
評估培訓效果
【費用及報名】
1、費用：培訓費2000元（含培訓費、講義費）；如需食宿，會務組可統一安排,費用自理。
2、報名咨詢：鮑老師
3、報名流程：電話登記-->填寫報名表-->發出培訓確認函
4、備注：如課程已過期，請訪問我們的網站，查詢最新課程
5、詳細資料請訪問北京曼頓培訓網：(每月在全國開設四百多門公開課，歡迎報名學習)
【講師介紹】從事醫療器械及相關行業的工作人員；在校中專、技校、大專、院校學生以及有興趣者。
【培訓對象】本課程將透徹的講解醫療器械質量管理體系標準的重點難點，使您全面掌握有關ISO 13485的相關要求，有效的進行體系內審工作。提高醫療器械生產企業質量管理水平，增強醫療器械產品在國內、國際競爭力，促進醫療器械行業標準化管理。
更新時間：2016/7/14 9:00:15
