2.4.5是否在生產(chǎn)的適當(dāng)階段對產(chǎn)品進行檢驗，確保產(chǎn)品及零部件與認(rèn)證樣品的一致性？是¨ 否¨
2.5 例行檢驗和確認(rèn)檢驗
2.5.1 是否制定了文件化的例行檢驗和確認(rèn)檢驗程序？ 是¨ 否¨
如果有文件，請給出參考文件號：
例行檢驗和確認(rèn)檢驗要求是否滿足相應(yīng)產(chǎn)品的認(rèn)證實施規(guī)則要求？ 是¨ 否¨
2.5.2 是否已按相應(yīng)的文件正確實施了例行檢驗和確認(rèn)檢驗，并保存檢驗記錄？ 是¨ 否¨
2.6 檢驗試驗儀器設(shè)備
2.6.1 檢驗試驗儀器設(shè)備是否與所要求的檢驗、試驗?zāi)芰σ恢拢?是¨ 否¨
2.6.2 是否制定檢驗試驗儀器設(shè)備的操作規(guī)程并按之準(zhǔn)確操作？ 是¨ 否¨
2.6.3 校準(zhǔn)和檢定
a)檢驗和試驗設(shè)備是否定期校準(zhǔn)或檢定并可溯源至國際或國家基準(zhǔn)？ 是¨ 否¨
b)自行校準(zhǔn)的檢驗和試驗設(shè)備是否規(guī)定了校準(zhǔn)方法、驗收準(zhǔn)則和校準(zhǔn)周期？ 是¨ 否¨
c)檢驗和試驗設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)是否能被使用及管理人員方便識別？ 是¨ 否¨
d)是否保存了檢驗和試驗設(shè)備的校準(zhǔn)記錄，并完整有效？ 是¨ 否¨
2.6.4運行檢查
a) 對于例行檢驗和確認(rèn)檢驗設(shè)備，是否按規(guī)定了有效的運行檢查要求，并按要求執(zhí)行？ 是¨ 否¨
b）運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求的，是否追溯至已檢產(chǎn)品，必要時重新檢驗？ 是¨ 否¨
c) 是否規(guī)定了例行檢驗和確認(rèn)檢驗設(shè)備功能失效時需采取的措施？ 是¨ 否¨
d) 是否保存了運行檢查結(jié)果和調(diào)整措施記錄？ 是¨ 否¨
2.7 不合格品的控制
2.7.1 是否建立了不合格品控制程序，其內(nèi)容是否符合規(guī)定要求？ 是¨ 否¨
2.7.2對不合格品的標(biāo)識、隔離和處置以及采取的糾正和預(yù)防措施是否符合程序的規(guī)定？ 是¨ 否¨
2.7.3是否保存了重要部件或組件的返修記錄及不合格品的處置記錄？ 是¨ 否¨
2.8內(nèi)部質(zhì)量審核
2.8.1是否建立并保持了文件化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，并記錄審核結(jié)果；其內(nèi)容是否符合規(guī)定要求？是¨ 否¨
如果有文件，請給出參考文件號：
2.8.2是否保存了投訴記錄并作為內(nèi)審的信息輸入？ 是¨ 否¨
2.8.3對內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的問題是否采取糾正和預(yù)防措施并進行記錄？ 是¨ 否¨
2.9認(rèn)證產(chǎn)品的一致性的管理
2.9.1是否建立了產(chǎn)品關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序？是¨ 否¨
如果有文件，請給出參考文件號：
2.9.2是否在認(rèn)證產(chǎn)品變更實施前向認(rèn)證機構(gòu)申報并獲得批準(zhǔn)？ 是¨ 否¨