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【課程大綱】

內(nèi)校員又叫計量校準員，適用企業(yè)內(nèi)部校準，體系外審和客戶審核適用。

一、計量內(nèi)校員/計量校準員的職責和計量的重要性

對國防軍工建設(shè)的支撐作用 古人就非常重視計量對軍工的保障作用。《孫子兵法》中說：兵法：一日度，二日量，三日數(shù)，四日稱，五日勝。

地生度，度生量，量生數(shù)，數(shù)生稱，稱生勝。現(xiàn)代軍工國防中，無論武器裝備，后勤保障、兵員素質(zhì)、戰(zhàn)爭謀劃等等都離不開計量。

特別是有了太空戰(zhàn)、信息戰(zhàn)、網(wǎng)絡(luò)戰(zhàn)、超導(dǎo)戰(zhàn)、核彈、電磁、激光戰(zhàn)、預(yù)警、心里戰(zhàn)、新聞戰(zhàn)、機器人戰(zhàn)、無人戰(zhàn)、智能戰(zhàn)、超限戰(zhàn)、防護網(wǎng)，陸、海、空、外太空、虛擬空間等等，都要靠高精尖的計量能力給予可靠保障。

新中國之初計量事業(yè)的發(fā)展，就是因為在戰(zhàn)事中各種槍支彈藥、大炮、車輛、裝備等等，計量單位不統(tǒng)一，計量精度不高，標準化程度不高等等，才對計量給予高度重視，從機構(gòu)、人員、經(jīng)費、儀器設(shè)備、國際交流學習等方面加大投入，快速發(fā)展。

二、計量內(nèi)校員/計量校準員培訓(xùn)對象/計量分項目

培訓(xùn)對象包括但不限于計量校準員、儀校工程師、計量內(nèi)校員，內(nèi)校員、力學計量員、計量管理員、電學計量員、儀器校準員、計量檢定員、聲學計量員、工廠計量員、內(nèi)部校驗員、電學計量員、量具校正員、容器計量員培訓(xùn)、量規(guī)檢測員、計量檢測員、長度計量員、企業(yè)儀校員、長度檢定員、衡器計量員、儀器檢驗員、化學計量員、儀器自校員、計量校驗員、時間頻率計量員、計量校準工程師等培訓(xùn)。


三、計量內(nèi)校員/計量校準員培訓(xùn)費用

1650元/人（包含培訓(xùn)費，證書費、發(fā)票）

證書為中國計量協(xié)會頒發(fā)，屬于省級以上計量單位頒發(fā)證書，作為企業(yè)內(nèi)部校準，體系外審和客戶審核適用。

報名老師：崔老師 18 5 20 45 76 60 
V：zhi ye 2 01 90 20

四、計量內(nèi)校員/計量校準員作用

1)企業(yè)建標，申請CNAS（國家認可實驗室）

2)證書用于企業(yè)內(nèi)部校準。

企業(yè)計量人員取得證書后，購置適當?shù)臉藴势鳎�可以對計量器具進行內(nèi)部校準，出具企業(yè)內(nèi)部使用的校準報告（根據(jù)計量法和計量管理體系要求，一個項目需要兩名計量人員有證書，一個校準一個校核）。

3)體系外審。

質(zhì)量管理體系ISO9001，環(huán)境管理體系ISO14001，職業(yè)健康安全管理體系ISO45001，汽車行業(yè)質(zhì)量管理認證體系IATF16949，國家實驗室認可體系ISO/IEC17025，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP 等。


4)客戶審核。

第三方審核，供應(yīng)商審核。

測量不確定度是表明測量結(jié)果分散性的一個參數(shù)，此參數(shù)可以是標準偏差(或標準偏差的若干倍)或置信區(qū)間的半寬度。

需要強調(diào)的是：測量不確定度與測量誤差是完全不同的兩個概念。 前者對應(yīng)的是某一數(shù)值區(qū)間，獨立于測量結(jié)果，是表征測量結(jié)果分散性的參數(shù)；后者對應(yīng)的是一個具體值，與測量結(jié)果有嚴格的函數(shù)關(guān)系，是表征測量結(jié)果準確度的參數(shù)。

⑴測量不確定度的來源：來自10個方面。

①對被測量的定義不完整或不完善；

②實現(xiàn)被測量定義的方法不理想；

③取樣的代表性不夠，即被測量的樣本不能完全代表所定義的被測量；

④對測量過程受環(huán)境影響的認識不周全，或?qū)Νh(huán)境條件的測量與控制不完善；

⑤對模擬式儀器的讀數(shù)存在人為偏差（偏移）；

⑥測量儀器計量性能（如靈敏度、分辨力、穩(wěn)定性等）的局限性；

⑦賦予計量標準的值或標準物質(zhì)的值不準確；

⑧引用的數(shù)據(jù)或其他參數(shù)的不確定度；

⑨與測量方法和測量程序有關(guān)的近似性和假定性；

⑩被測量重復(fù)觀測值的變化等等。

⑵測量不確定度的分類：分為A類和B類。

①A類不確定度：通過對測量結(jié)果按統(tǒng)計分析的

方法所得到的不確定度，常以標準偏差si來表示。

②B類不確定度：通過用非統(tǒng)計分析的方法所得到的不確定度，也以標準偏差uk來表示。

⑶ 不確定度的合成：將A類不確定度和B類不確定度按下式合成，即可得到合成不確定度uc


⑷ 擴展不確定度U：合成不確定度uk與包含因子k的乘積，稱為擴展不確定度

                           U=uk×k    

包含因子k的取值范圍為1＜k≤3，目前國際上常取k=2。

 最終報告時測量不確定度的有效位數(shù)及數(shù)字修約規(guī)則

1.測量不確定度的有效位數(shù)

（1） 什么叫有效數(shù)字

數(shù)值從左邊起第一個不是零的數(shù)字起到最后

一位數(shù)字就稱為有效數(shù)字。

（2） 測量不確定度的有效數(shù)字位數(shù)

報告的測量不確定度最多為2位有效數(shù)字（第一位有效數(shù)字是1或2時）

五、計量內(nèi)校員/計量校準員培訓(xùn)內(nèi)容

中國合格評定認可委員會（CNAS）

根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》的規(guī)定，由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準設(shè)立并授權(quán)的國家認可機構(gòu)，統(tǒng)一負責對認證機構(gòu)、實驗室和檢驗機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。

CNAS由原中國認證機構(gòu)國家認可委員會(英文簡稱為CNAB)和原中國實驗室國家認可委員會(英文簡稱為CNAL)合并而成。通過評價、監(jiān)督合格評定機構(gòu)的管理和活動，確認其是否有能力開展相應(yīng)的合格評定活動、確認其合格評定活動的權(quán)威性，發(fā)揮認可約束作用。

實驗室認可流程

①建立體系--實驗室建立管理體系并有效運行

②提交申請--按要求提交認可申請書及相關(guān)資料

③受理決定--CNAS秘書處審查申請資料，做出受理決定，必要時安排初訪

④文件評審--評審組審查申請資料，確定是否安排現(xiàn)場評審，必要時，安排預(yù)評

⑤現(xiàn)場評審--申請實驗室現(xiàn)場評審

⑥整改驗收--不符合項整改驗收（需要時）

⑦批準發(fā)證--評定、批準、頒發(fā)認可證書

⑧后續(xù)工作--監(jiān)督評審、復(fù)評審、擴大認可范圍、認可變更 

認可條件

申請人應(yīng)在遵守國家的法律法規(guī)、誠實守信的前提下，自愿地申請認可。CNAS將對申請人申請的認可范圍，依據(jù)有關(guān)認可準則等要求，實施評審并作出認可決定。申請人必須滿足下列條件：

a)具有明確的法律地位，具備承擔法律責任的能力；

b)符合 CNAS 頒布的認可準則和相關(guān)要求；

c)遵守 CNAS 認可規(guī)范文件的有關(guān)規(guī)定，履行相關(guān)義務(wù)。

六、計量內(nèi)校員/計量校準員培訓(xùn)

準確度：指"測量結(jié)果與被測量的真值之間的一致程度"。 計量器具的準確度與測量誤差所表示的實際上是同一問題，測量誤差小，準確度高；測量誤差大，準確度低。其包括正確度（大量測量結(jié)果的算術(shù)平均值與真值或接受參考值之間的一致程度）和精密度（測量結(jié)果之間的一致程度）。

3.計量器具誤差的計算

（1）絕對誤差的計算

Δ=x-xs

式中：Δ---用絕對誤差表示的示值誤差  

x--- 被檢儀器的示值 

xs---標準值

（2）相對誤差的計算

δ=Δ/ xs×100%

式中：Δ---用絕對誤差表示的示值誤差 

xs---標準值

（3） 引用誤差的計算

δf=Δ/ xN×100%

式中：Δ---用絕對誤差表示的示值誤差 

xN---特定值，又稱引用值

計量內(nèi)校員資格證書培訓(xùn)，計量校準員培訓(xùn)

【講師介紹】

計量內(nèi)校員資格證書培訓(xùn)
計量管理員培訓(xùn)
計量校準員培訓(xùn)

【培訓(xùn)對象】

計量校準員的作用

1)企業(yè)建標，申請CNAS（國家認可實驗室）

2)證書用于企業(yè)內(nèi)部校準。

企業(yè)計量人員取得證書后，購置適當?shù)臉藴势鳎�可以對計量器具進行內(nèi)部校準，出具企業(yè)內(nèi)部使用的校準報告（根據(jù)計量法和計量管理體系要求，一個項目需要兩名計量人員有證書，一個校準一個校核）。

3)體系外審。

質(zhì)量管理體系ISO9001，環(huán)境管理體系ISO14001，職業(yè)健康安全管理體系ISO45001，汽車行業(yè)質(zhì)量管理認證體系IATF16949，國家實驗室認可體系ISO/IEC17025，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP 等。

4)客戶審核。

第三方審核，供應(yīng)商審核。

更新時間：2024/9/27 10:29:11