3.7.5 質量計劃 quality plan
　　對特定的項目(3.4.3)、產品(3.4.2)、過程(3.4.1)或合同，規定由誰及何時應使用哪些程序(3.4.5)和相關資源的文件(3.7.2)
　　注1：這些程序通常涉及那些質量管理過程和產品實現過程。
　　注2：通常，質量計劃引用質量手冊(3.7.4)的部分內容或程序文件。
　　注3：質量計劃通常是質量策劃(3.2.9)的結果之一。
3.7.6 記錄 record
　　闡明所取得的結果或提供所完成活動的證據的文件(3.7.2)
　　注1：記錄可用于實現和證明可追溯性(3.5.4)提供文件，并提供驗證(3.8.4)、預防措施(3.6.4)和糾正措施(3.6.5)的證據。
　　注2：通常記錄不需要控制版本。

3.8 有關檢查的術語

3. 8. 1 客觀證據 objective evidence
　　支持事物存在或其真實性的資料
　　注：客觀證據可通過觀察、測量、試驗(3.8.3)或其他手段獲得。
3.8.2 檢驗 inspection
　　通過觀察和判斷，必要時結合測量、試驗所進行的符合性評價
　　［ISO/IEC指南2］
3.8.3 試驗 test
　　按照程序(3.4.5)確定一個或多個特性(3.5.1)
3.8.4 驗證 verification
　　通過提供客觀證據(3.8.1)對規定要求(3.1.2)已得到滿足的認定
　　注1："已驗證"一詞用于表示相應的狀態。
　　注2：認定可包括下述活動，如：
　　　　--變換方法進行計算；
　　　　--將新設計規范(3.7.3)與已證實的類似設計規范進行比較；
　　　　--進行試驗(3.8.3)和演示；
　　　　--評審發布前的文件。
3.8.5 確認 validation
　　通過提供客觀證據(3.8.1)對特定的預期使用或應用要求(3.1.2)已得到滿足的認定
　　注1："已確認"一詞用于表示相應的狀態。
　　注2：確認所使用的條件可以是實際的或是模擬的。
3.8.6 鑒定過程 qualification process
　　證實滿足規定要求(3.1.2)的能力的過程(3.4.1)
　　注1："已鑒定"一詞用于表示相應的狀態。　
　　注2：鑒定可涉及到人員、產品(3.4.2)、過程或體系(3.2.1)。
　　示例：審核員鑒定過程、材料鑒定過程。
3.8.7 評審 review
　　為確定主題事項達到規定目標的適宜性、充分性和