（5） 用刮板輕勻地將藥粉刮入每個(gè)空囊內(nèi)，刮完為止。再將囊帽扣緊，倒下膠囊于桶中，每半小時(shí)的膠囊放在一個(gè)容器中；

　　（6） 車間負(fù)責(zé)中間控制人員，應(yīng)于每半小時(shí)產(chǎn)物的容器中取樣20粒將其內(nèi)含物倒出分別稱重，均應(yīng)在裝量范圍，如出現(xiàn)一粒不符合規(guī)定，可抽40粒檢查，均應(yīng)符合裝量范圍，否則應(yīng)拆開重裝。任何情況下，均不作三次取樣，檢查后應(yīng)填入裝量檢查記錄中；

　　（7） 不合格裝量的膠囊均拆開膠囊，將藥物倒出，重新裝量；

　　（8） 將中間檢查裝量合格的膠囊合并，送入中間站，稱重，容器標(biāo)明品名、批號(hào)、數(shù)量；

　　（9） 將不足于裝一個(gè)板子的膠囊余粉上集于塑料袋中，標(biāo)明品名、批號(hào)、數(shù)量，參照片子生產(chǎn)過程中可利用物料的再利用SOP；

　　(10)按清潔區(qū)域的清潔SOP的規(guī)定清潔房間，按清潔工具SOP的清潔程序的規(guī)定清洗工具，由QA檢查后，將清場(chǎng)合格標(biāo)示掛在門口。
　裝囊（手工）：
　　裝囊（裝囊機(jī)）：如使用裝囊機(jī)裝囊則按照本規(guī)定進(jìn)行
　　（1） 根據(jù)生產(chǎn)指令單領(lǐng)取空膠囊，領(lǐng)料要符合包裝指令單發(fā)布、審核和領(lǐng)發(fā)料SOP的規(guī)定；

　　（2） 裝囊工應(yīng)按照“配料”中（1）、（2）、（3）的要求進(jìn)入裝囊室；

　　（3） 裝囊工根據(jù)化驗(yàn)合格的混合料從中間站移至裝囊室，核對(duì)品名、批號(hào)、數(shù)量及合格標(biāo)示，管理員根據(jù)混合料的主藥含量計(jì)算并下達(dá)裝量范圍的指令；

　　（4） 根據(jù)裝量要求，調(diào)節(jié)裝囊機(jī)的計(jì)量盤，檢查機(jī)械的清潔，確認(rèn)無任何殘留物后，將藥粉及空膠囊分別倒入機(jī)械的容器中；

　　（5） 接通電源，啟動(dòng)機(jī)器，使轉(zhuǎn)速顯示牌上不大于95r/min；

　　（6） 機(jī)器開始啟動(dòng)后應(yīng)勤于檢查裝量及蓋帽情況，及時(shí)調(diào)整計(jì)量盤，將檢查裝量后倒出的粉子加回至粉斗中；

　　（7） 裝囊時(shí)誚及時(shí)清除機(jī)械傳動(dòng)的破損空囊，并收集不受污染可再利用不合格品，回收；

　　（8） 按照機(jī)械保養(yǎng)SOP的規(guī)定，對(duì)機(jī)械及時(shí)潤(rùn)滑，勿使機(jī)械發(fā)生異常或損壞；

　　（9） 按照本SOP“裝囊”（手工）中（6）~（11）的規(guī)定進(jìn)行中間控制及清潔；

　　(11) 按照機(jī)械保養(yǎng)SOP的規(guī)定，清潔裝囊機(jī)。

　膠囊清理：

　　（1） 不論用手工或裝囊機(jī)裝好的膠囊，放入中間站后，由QA檢查員取樣送QC作裝量（含量）測(cè)定，QA貼以“待驗(yàn)”的標(biāo)示；

　　（2） 合格后由QA檢查員改貼“合格”標(biāo)示；

　　（3） 清理工人從中間站取出有“合格”標(biāo)示的膠囊，核對(duì)品名、批號(hào)及數(shù)量，送入清理室，進(jìn)入清理室須遵照本SOP“配料”中的（1）、（2）、（3）的規(guī)定；