醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告格式一(正相關(guān)法)
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1前言
本文是對XXXX進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理的報(bào)告,報(bào)告中對所有的可能危害以及每一個(gè)危害產(chǎn)生的原因進(jìn)行了判定。對于每種危害可能產(chǎn)生損害的嚴(yán)重度和危害的發(fā)生概率進(jìn)行了估計(jì)。在某一風(fēng)險(xiǎn)水平不可接受時(shí),采取了降低見的控制措施,同時(shí),對采取風(fēng)險(xiǎn)措施后的剩余風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了評價(jià)。最后,使所有的剩余風(fēng)險(xiǎn)的水平達(dá)到可以接受。
2 適用范圍
本報(bào)告適用于XXXX產(chǎn)品,該產(chǎn)品處于設(shè)計(jì)和開發(fā)階段(或處于小批生產(chǎn)階段)。它由X個(gè)部分組成:(具體說明)
其中,有一些外購、外協(xié)件(具體說明)
3應(yīng)用資料
3.1相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
1) YY0316-2003醫(yī)療器械——風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用
2) GB9706.1-1995醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:通用安全要求;
3) IEC60601-1-4:1996醫(yī)用電器設(shè)備——第一部分:通用安全要求——4:并行標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)用可編程電氣系統(tǒng)
4) 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及其他
3.2 有關(guān)產(chǎn)品的資料
1) 使用說明書
2) 醫(yī)院使用情況、維修記錄、顧客投訴、意外事故記錄等
3) 專業(yè)文獻(xiàn)中的文章和其他信息
3.3縮寫字
1) ALARP區(qū):合理可靠降低區(qū)
2) FMEA:失效模式和效應(yīng)分析
3) FMECA:失效模式、效應(yīng)和危害度分析;
4) FTA:故障樹分析等;
5) SEEA:software errors effect analysis
4 產(chǎn)品說明
4.1概況
本風(fēng)險(xiǎn)管理的對象是。。。。。。(如能加入照片或圖片最好)
4.2功能說明
如果后面的風(fēng)險(xiǎn)降低控制措施需要對某些功能有所了解,應(yīng)對相關(guān)功能做出說明。
4.3 預(yù)期用途
4.4使用環(huán)境
4.5風(fēng)險(xiǎn)評估相關(guān)數(shù)據(jù)及資料
5 風(fēng)險(xiǎn)管理的產(chǎn)品說明
5.1概況
本風(fēng)險(xiǎn)管理的對象是。。。。。。(如能加入照片或圖片最好)
5.2功能說明
如果后面的見險(xiǎn)降低控制措施需要對某些功能有所了解,應(yīng)對相關(guān)功能做出說明。
5.3 預(yù)期用途
5.4 使用環(huán)境
5.5 風(fēng)險(xiǎn)評估相關(guān)數(shù)據(jù)及資料
6 風(fēng)險(xiǎn)管理過程的實(shí)施
6.1 第1步:預(yù)期目的和定性、定量特性的判定
6.2 第2步:已知或預(yù)見危害的判定
6.3 第3步:風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)
6.3.1 損害的嚴(yán)重度準(zhǔn)則和嚴(yán)重度估計(jì)
6.3.2 每項(xiàng)損害的原因判定
先利用專業(yè)知識(shí)直觀地尋找潛在原因,進(jìn)一步的原因分析則可應(yīng)用FMEA、FTA方法。
6.3.3發(fā)生概率準(zhǔn)則和估計(jì)
6.3.4風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)
6.4第四步:風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)
在采用ISO/IEC JWG——RMN10,ISO/TC210——IEC/SC62A聯(lián)合工作組1997.02的格式時(shí):
表1 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)表
概率
嚴(yán)重度
1
2
3
4
不明顯
輕度
嚴(yán)重