CE程序文件——警戒系統(tǒng)控制程序
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1、目的
通過對事故的及時報告和評估并發(fā)布相關(guān)信息,以降低同類事故的重復(fù)發(fā)生,使病人或使用者的安全及健康得以保護。
2、范圍
本程序規(guī)定警戒系統(tǒng)控制的職責(zé)、工作程序、內(nèi)容和要求。
本程序適用于帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品和不帶CE標(biāo)志的產(chǎn)品,但事故會導(dǎo)致采取與帶有CE標(biāo)志有關(guān)產(chǎn)品的糾正措施以及歐盟市場出現(xiàn)事故及報告的責(zé)任。
本程序同時適用于帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品在歐盟以外國家發(fā)生的事故。
3、職責(zé)
3.1制造商的職責(zé):收到事故通知后進行處理,確定責(zé)任部門和歐盟授權(quán)代表及主管當(dāng)局的關(guān)
系。
3.2歐盟授權(quán)代表的職責(zé):收到事故信息及時通知制造商并協(xié)助其處理,同時向歐盟所在國主
管當(dāng)局遞交初始報告、調(diào)查結(jié)果及最終報告。
3.3銷售商的職責(zé):及時把顧客的抱怨和事故報告?zhèn)鬟f給制造商,并負(fù)責(zé)保存產(chǎn)品的售銷記錄。
4、控制程序
4.1管理者代表負(fù)責(zé)對事故報告信息進行分析,技術(shù)部、質(zhì)檢部、生產(chǎn)部會同調(diào)查后,確定需
要報告主管當(dāng)局的事項。
4.2制造商在決定某項事故是否需要報告主管當(dāng)局時,應(yīng)考慮如下方面因素:
a)事故的類型;
b)是否與制造商生產(chǎn)的任何醫(yī)療器械有關(guān);
c)事故是否有或可能有因器械或提供的有關(guān)器械的信息的缺陷引起的。
4.3管理者代表針對事故符合以下特征之一或組合時,應(yīng)向主管當(dāng)局報告。
4.3.1 導(dǎo)致死亡。
4.3.2 導(dǎo)致健康嚴(yán)重受損。
a)嚴(yán)重威脅生命的疾病或損傷。
b)身體功能的永久性損傷或身體組織的永久性損傷。
c)需要醫(yī)療或外科手術(shù)以避免對人體功能或人體組織的永久性損傷。
4.3.3 會導(dǎo)致死亡或健康嚴(yán)重惡化,但僥幸沒有發(fā)生的事故(稱為“準(zhǔn)事故”)或發(fā)現(xiàn)器械
方面的缺陷。
4.4在評估本廠產(chǎn)品和事故的關(guān)系時,應(yīng)考慮:
a)醫(yī)生或?qū)<业挠^點(基于所得到的證據(jù));
b)以前類似事故的證據(jù);
c)本公司對事故初步評估結(jié)果;
d)本公司掌握的其它信息證據(jù)。
4.5事故報告中的信息,可能包括以下方面:
4.5.1 器械性能和/或特性的失靈或變質(zhì)。
4.5.2 器械沒有失靈或變質(zhì),但某一特性可能會導(dǎo)致事故,則應(yīng)做一件“準(zhǔn)事故”報告。
4.5.3 器械的說明書不夠確切,或有遺漏或不足。
4.6事故報告的時間限制
制造商在收到事故通知后,由管理者代表組織,在完成了初步評估報告后,應(yīng)在下列的規(guī)定時間內(nèi)通知主管當(dāng)局: