CE認(rèn)證過程的風(fēng)險(xiǎn)分析
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風(fēng)險(xiǎn)分析
1、失效模式及后果分析(FMEA);
2、失效樹分析(FTA);
3、上市后的監(jiān)控(客戶投訴情況等);
4、臨床經(jīng)驗(yàn)
5、根據(jù)EN1441風(fēng)險(xiǎn)分析的一些例子;
6、器械的預(yù)期用途;
7、預(yù)期與病人和第三者的接觸;
8、有關(guān)在器械中所使用的材料/元件的風(fēng)險(xiǎn);
9、供給患者或來自患者的能量;
10、在無菌條件下生產(chǎn)的器械;
11、用于改變病人環(huán)境的器械;
12、說明用器械;
13、用于控制其它器械或藥品或與其配合使用的器械;
14、不需要的能量或物質(zhì)的輸出;
15、易受環(huán)境影響的器械;
16、帶有重要消耗品或附件的器械;
17、必要的日常維護(hù)和校正;
18、含有軟件的器械;
19、貨架壽命有限制的器械;
20、延遲或長期使用可能造成的影響;
21、普通風(fēng)險(xiǎn);
所有的適用項(xiàng)目必須論述包括可能的危險(xiǎn)和降低風(fēng)險(xiǎn)的方法。
降低風(fēng)險(xiǎn)的示范:在使用指導(dǎo)書中提出警告。