CIG023驗廠為歐洲認證體系(ECS)成員國及其授權代理人認可的驗廠體系，首次驗廠后時效​為一年，之后可按半年度或季度審廠。CIG023適用于GS認證審廠、ENEC審廠。咨詢請聯系微信號changqingshu...

歐盟《網絡彈性法案》CRA（CyberResilienceAct）將于2027年12月11日起強制執行，其中制造商對事件和漏洞的報告義務相關的要求將于2026年9月11日強制執行。預計從CRA強制實施日起，當前RED指令中的網...

醫療器械CB,UL-NRTL認證，N-mark認證；CE/FDA安規 EMC報告，ROHS，預檢；IEC 60601-1, IEC 61010-1；機械電氣、非標自動化設備現場評估認證(Field evaluation/Special ...

認證咨詢歡迎聯系。微信changqingshu32426為了避免電子設備因使用多種互不兼容的充電技術而產生過多的電子垃圾，歐盟從2019年起就提議統一使用USBTypeC標準充電端口。提案通過修訂歐盟無線設備指...

電源產品用于醫療器械上，需要滿足IEC/EN60601-1的標準的報告，歐盟市場要求提供CE認證；美國以及國際電工委員會成員國認可CB認證。而醫療器械：CB報告可用于各國醫療注冊；EMC、安規通標報告以及專標...

有藍牙、wifi等無線功能的產品去往科威特需要做當地的無線認證CITRA。歡迎聯系咨詢。其它認證如海灣七國GCC(G-Mark)認證，我們是自發證。

咨詢可聯系微信changqingshu32426。醫療器械去往歐盟國家，取得CE認證即可銷售，其測試標準為EN 60601-1，60601-1-2，61010-2-101，61326-1等通用標準以及其它涉及到的專用標準；美國市場是由FDA...

一、ISO20000認證是什么?ISO20000的前身是英國標準BS15000，當初，是符合英國商務部在ITIL(IT基礎設施庫)之中定義的流程方法，后來，逐漸演變成了ISO20000，目前，已經是全球認可的信息技術服務管理標...

一、ISO9001質量管理體系認證條件是什么?1.認證申請方應具有明確的法律地位;當客戶(即受審核方)不具備法律地位時，由其具有法律地位的上級組織申請。2.申請方營業執照復印件及相關資質復印件;3.取...

IATF16949認證是汽車行業的質量管理體系認證，全稱是"國際汽車特別工作組質量管理體系IATF16949是由與"汽車工業行動小組"(AIAG)相對的"國際標準化組織"(ISO)所公布的,并...