鍵盤ISO9241-410是人體系統交互的人類工效學第410部分:物理輸入設備的設計準則詳情請聯系我。微信:changqingshu32426獨立式鍵盤或帶有嵌入式鍵盤的產品, 如筆記本電腦，掃描儀，打印機，磅秤等...

真空貼合機、配電柜、電力設備、工業設備、水冷柜、生產線等大設備小量出貨美國或加拿大，可以做現場認證FE或SI，貼標即可出貨，省時省成本。咨詢可聯系微信changqingshu32426。美國電氣產品法規要...

Nemko已可以發UPS不間斷電源的新版CB認證，標準：IEC 62040-1:2017/AMD1:2021。Nemko認證咨詢歡迎聯系。微信:changqingshu32426第1-1 部分:操作人員觸及區使用的UPS的一般規定和安全要求...

根據美國和加拿大的電氣安全法，只有經過安全認可的產品才可市場上安裝和使用。獲得安全認可的方式有兩種:由美國認可NRTL和加拿大SCC認可的機構進行常規產品安全認證執行現場評估 (美國FE-F...

醫療體外診斷設備、實驗室檢測設備（如核輻射檢測儀，濃度測試儀等）都用IEC/EN 61010-1，61010-2-081，61010-2-101標準進行安規測試，EMC：IEC/EN61326-1，IEC/EN 61326-2-6，適用于FDA/CE/CB...

咨詢可聯系微信changqingshu32426。醫療器械去往歐盟國家，取得CE認證即可銷售，其測試標準為EN 60601-1，60601-1-2，61010-2-101，61326-1等通用標準以及其它涉及到的專用標準；美國市場是由FDA...

醫療器械去韓國注冊MFDS 現在需要滿足網絡安全要求，醫療器械網絡安全許可與審查，依據標準：IECTR60601-4-5:2021,KSXIEC62443-4-2:2019。現在可以深圳進行測試，不用送樣韓國，省時間、省運輸成...

亞馬遜需要的NRTL報告或UL測試報告，歡迎咨詢聯系。為什么會要求提供UL測試報告？亞馬遜平臺銷售的的電子產品，要符合指定的標準，如果不合格很容易發生起火，爆炸等危及消費者的生命財產安全，因此很...

新法規對公告機構的要求更加嚴格;如：NB必須有自己的臨床專家，而不能靠外部臨床專家進行相關審核。推動唯一識別碼UDI，推動器械的追溯。擴大監管范圍：美容產品，軟件等；細化了具體要求，加強市場監管...

電子霧化設備去沙特要求：沙特進口商的經營范圍必須包含售賣電子霧化設備；要求提供新版的CB認證了;如果設備連同油一起出貨，那要申請沙特的SFDA注冊。電子霧化設備去阿聯酋要求：必須要有當地進口商...