1、協助客戶在原有的管理體系基礎上，按照ISO13485：2016新版標準要求對原有文件體系進行修訂。2、對甲方的記錄進行檢查，并指導改正；3、進行ISO13485：2016醫療器械質量管理體系轉版培訓和內審員培...

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