在第19屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會上，國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）藥品安全監(jiān)管司邊振甲司長在介紹SFDA新修訂印發(fā)的《藥品GMP認證檢查評定標準》（下稱《標準》）時表示，按照這部將于2008年1月1日起施行的新《標準》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在GMP認證檢查中如有嚴重缺陷或一般缺陷，未經(jīng)改正將不予通過認證。    　　新舊標準大不同 　　據(jù)邊振甲介紹，新《標準》由原來的225條修改為259條，其中關(guān)鍵項目（條款號前加“*”）由56條調(diào)整為92條，一般項目由169條調(diào)整為167條。藥品GMP認證檢查時，應根據(jù)申請認證的范圍確定相應的檢查項目，并進行全面檢查和評定。檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項目統(tǒng)稱為“缺陷項目”。其中，關(guān)鍵項目不符合要求者稱為“嚴重缺陷”，一般項目不符合要求者稱為“一般缺陷”。嚴重缺陷或一般缺陷>20%的，不予通過藥品GMP認證；未發(fā)現(xiàn)嚴重缺陷，且一般缺陷≤20%的，能夠立即改正的，企業(yè)必須立即改正，不能立即改正的，必須提供缺陷整改的報告及整改計劃，方可通過藥品GMP認證。 　　為有效制止藥品生產(chǎn)企業(yè)在GMP認證中的弄虛作假行為，新《標準》規(guī)定，在檢查過程中，發(fā)現(xiàn)企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料的，按嚴重缺陷處理。 　　在軟件管理上，新《標準》進一步提高和完善了人員、質(zhì)量、生產(chǎn)、物料和文件管理的檢查項目。如增加了“主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負責人應對本規(guī)范的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責”、“企業(yè)負責人和各級管理人員應定期接受藥品管理法規(guī)培訓”、“從事藥品質(zhì)量檢驗的人員應具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能”等內(nèi)容。 　　新《標準》更強調(diào)質(zhì)量管理部門的獨立性，賦予質(zhì)量管理部門對物料供應商選擇的質(zhì)量否決權(quán)等更多職責，規(guī)定“質(zhì)量管理部門應制定和執(zhí)行偏差處理程序，所有偏差應有記錄，重大偏差應具有調(diào)查報告”、“企業(yè)應根據(jù)工藝要求、物料的特性以及對供應商質(zhì)量體系的審核情況，確定原料藥生產(chǎn)用物料的質(zhì)量控制項目”、“物料應按批取樣檢驗”。 　　新《標準》強調(diào)與藥品注冊文件要求相匹配，要求原料藥和制劑必須按注冊批準的工藝生產(chǎn)，批生產(chǎn)記錄應反映生產(chǎn)的全過程；連續(xù)生產(chǎn)的批生產(chǎn)記錄，可為該批產(chǎn)品各工序生產(chǎn)操作和質(zhì)量監(jiān)控的記錄。 　　新《標準》還規(guī)定“檢查評定采用按申請認證的劑型或品種范圍分別進行評定的方式”。企業(yè)同時申請數(shù)個劑型或品種認證的：如果認證檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷在各劑型或品種中均存在，應分別計算，不得僅列入某一劑型或產(chǎn)品；如果某一嚴重缺陷在企業(yè)所有認證范圍中都存在，則所有認證范圍均不能通過藥品GMP認證。同時申請多個劑型或品種認證的企業(yè)，如果不存在缺陷的劑型，可以有的通過藥品GMP認證，有的不通過藥品GMP認證。