QS 9000標準
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的程序中的要求,保存好檢驗和試驗狀態(tài)的標識,以確保只有通過了規(guī)定的檢驗和試驗產(chǎn)品【或授權讓步放行的產(chǎn)品(見4.13.2)]才能發(fā)出、使用或安裝。產(chǎn)品存放位置:產(chǎn)品在正常生產(chǎn)流程中所處位置并不能表明檢驗和試驗狀態(tài)的應對其進行適當標識。除非產(chǎn)品本身狀態(tài)明顯(如:自動化生產(chǎn)傳遞過程中的材料)。補充驗證如顧客要求,應對產(chǎn)品進行附加的驗證/標識。(如:初期生產(chǎn)控制)。13不合格品的控制4.13.1總則供方應建立并保持不合格品控制的形成義件的程序,以防止不合格品的非預期使用或安裝。應控制不合格品的標識、記錄、評價、隔離(可行時)和處置,井通知有關職能部門。有疑問產(chǎn)品:此要素適用于有疑問產(chǎn)品和不合格品。4.13.2 不合格品的評審和處置應規(guī)定對不合格品進行評審的職責和處置的權限,應按照形成文件的程序評審不合格品,評審后可能:a) 進行返工,以達到規(guī)定要求b) 經(jīng)返修或不經(jīng)返修作為讓步接收c) 降級改作他用;d) 拒收或報廢。合同要求時,供方若要使用或返修不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品(見4.13.2b),應向顧客或其代表提出讓步申請。同意后,應記錄不合格品和返修情況,以說明不合格品的實際狀況(見4.16)。返修和/或返工后的產(chǎn)品應按質(zhì)量計劃(控制